NIBSC 16/194 hiv-1標準品基于 HIV-1 的 B 亞型（env V3，gag）現(xiàn)場分離株，通過全基因組測序確定 [1]。該NIBSC 16/194 hiv-1標準品病毒是從一名死于艾滋病定義疾病的患者身上分離出來的，在 PBMC 上進行繁殖，并儲存了一個低傳代庫存。病毒已在 600°C 加熱滅活 1 小時，使用市售測定法通過不存在逆轉錄酶活性表明成功滅活。然后在冷凍干燥之前將滅活的病毒稀釋在合并的人血漿中，顯示對 HIV、HBV 和 HCV 呈陰性。

第一個 HIV-1 RNA 國際標準，NIBSC 16/194 hiv-1標準品，由 WHO 生物標準化專家委員會 (ECBS) 于 1999 年制定，第二個于 2005 年，第三個于 2011 年，它們已被廣泛用于檢測驗證和校準二級標準和工作試劑。該第 4 個標準于 2017 年制定 。

NIBSC 16/194 hiv-1標準品不適用于人類或動物人類食物鏈

該NIBSC 16/194 hiv-1標準品制劑含有人類來源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。

與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

NIBSC隸屬于NBSB,NBSB通過對NIBSC的管理，確保生物產(chǎn)品的質量與安全，從而保障并促進公眾的健康。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗;它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的官。方藥品控制實驗室(Official Medicines Control Laboratories, OMCL)。如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應等問題，NIBSC也可對已投入歐盟市場的產(chǎn)品進行檢驗。NIBSC制備的菌毒種和檢測抗原、抗血清標準品，保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。

NIBSC 16/194 hiv-1標準品NIBSC工作的核心職能包括:

控制和評估生物藥品;開發(fā)和提供關鍵的生物學標準和其它參考資料;開展針對任務的研究和開發(fā)工作。其主要工作包括三個方面:國際標準物質的研究、制備和分發(fā)，為所有國家檢定機構和科研單位提供國際標準物質，也為生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)用疫苗標準毒株;生物制品檢定工作，包括藥品和保健品管理機構(MHRA)下達的指令性任務、歐盟國家批簽發(fā)和合同檢定;為國家衛(wèi)生部、血液中心、藥品和保健品管理機構、歐洲藥品評價機構(EMEA）和WHO等提供技術咨詢服務。

東莞市百順生物科技有限公司是英國NIBSC的代理商，專業(yè)代理 NIBSC 16/194 hiv-1標準品

NIBSC 16/194 hiv-1標準品訂購須知：1.本公司僅提供NIBSC標準品代理采購業(yè)務。2.本公司承諾所采購產(chǎn)品來自英國NIBSC。

3.本公司保證全程采用要求的運輸條件進行產(chǎn)品運輸。4.本公司對所委托進口產(chǎn)品品質不做任何擔保，如遇質量問題，本公司可協(xié)助客戶與NIBSC進行協(xié)商處理售后問題。

本公司的優(yōu)勢品牌有：美國NIST標準品、英國NIBSC（WHO國際標準品）、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標準局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。