氫氧化鋰和碳酸鋰是電池的主要鋰原料，其主含量是這兩種產(chǎn)品的主要控制指標，測量要求如下：

其測量誤差主要來自以下三個方面：

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通常需稱量0.3-0.5g粉末樣品，根據(jù)計算公式R=Q*C/m，0.4mg以上的稱量誤差即可導致滴定結果不合格，因此需考慮天平的最小稱量值和粉末靜電影響，推薦使用十萬分之一天平配合去靜電裝置，實現(xiàn)更精準的稱量。

LiOH水溶液容易吸收空氣中的CO₂生成Li₂CO₃，導致雜質碳酸根含量偏高，因此測量時需避免樣品長時間暴露在空氣中，可通過梅特勒托利多滴定儀的密閉滴定杯減少CO₂干擾。

對于同一批次樣品，每次取得的樣品之間可能存在差異，可通過統(tǒng)一取大量樣品定容后分次測量的方法，替代多次取少量樣品，以避免由于樣品不均勻導致的測量偏差。

通過統(tǒng)一取樣的方法，得到的平均結果更接近理論值，且重復性限明顯小于分次取樣。

正極材料的殘留堿主要來源于反應合成中未完全消耗的LiOH和Li₂CO₃，分別以OH^- 和CO₃^2- 計算，其測量難點與鋰鹽類似，同樣來源于空氣中的CO₂，但正極材料檢測量大，常規(guī)的滴定自動化方案的敞口滴定杯無法避免CO₂干擾，會導致測量結果持續(xù)偏移。

使用InMotion CoverUp自動化滴定系統(tǒng)，在樣品等待時會通過蓋子密封樣品，僅當測量時，儀器自動通過磁吸移除蓋子進行測量，避免樣品在等待時吸收CO₂。