藥物能否安全且及時地上市，關(guān)鍵取決于液體和固體形態(tài)中所測定的關(guān)于靶點、片段、起始原料、半成品、副產(chǎn)物、雜質(zhì)、以及最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)信息。

研發(fā)和生產(chǎn)的各個階段都面臨著各種各樣亟待解決或回答的問題，因此，結(jié)構(gòu)解析根據(jù)要求，須達到不同的確定性水平。

在藥物發(fā)現(xiàn)階段，核磁共振（NMR）被用來檢查用于片段篩選的片段庫的質(zhì)量，在單次實驗中提供有關(guān)片段濃度及其結(jié)構(gòu)的信息。然后，NMR和X射線單晶衍射（XRD）數(shù)據(jù)被用來分別確定溶液和固體狀態(tài)下的先導(dǎo)物三維結(jié)構(gòu)，以提高先導(dǎo)物優(yōu)化的成功率，并就如何繼續(xù)操作給出決策。

在日常工作中，藥物化學(xué)家們通常會將MS和NMR結(jié)合起來，用于檢測所合成的化合物是否正確，以及評估他們對繼續(xù)這條合成路線的信心。這種檢測和評估，也同樣應(yīng)用于合成優(yōu)化和擴大階段。NMR能解析半成品的結(jié)構(gòu)并深入揭示反應(yīng)機制，因此，它在這一應(yīng)用上的重要性毋庸置疑。

藥物研發(fā)的一個關(guān)鍵步驟是對雜質(zhì)進行結(jié)構(gòu)解析。對于劑量小于2g/天的原料藥（API）而言，其有機雜質(zhì)的閾值是0.1%——任何高于該閾值的雜質(zhì)都需要被識別出來。一旦結(jié)構(gòu)已知，那么所允許的閾值可增加到0.5%，以減輕合成及純化步驟的壓力。對未知雜質(zhì)、降解物及強制降解物進行結(jié)構(gòu)解析，需首先完成分離/制備步驟，然后再結(jié)合NMR和MS數(shù)據(jù)分析來完成。

在開發(fā)后期，當準備向監(jiān)管當局提交藥物文件時，就需要通過各種技術(shù)進行全面的結(jié)構(gòu)證明，以確保原料藥（API）的結(jié)構(gòu)真的如文件所述。這些技術(shù)包括核磁共振、質(zhì)譜、紅外和X射線晶體學(xué)。核磁共振數(shù)據(jù)有助于縮小API的潛在分子式。準確的MS-MS數(shù)據(jù)表明潛在的分子片段將由NMR確認——NMR將片段和分子的其他原子聯(lián)系起來。紅外線提供了有關(guān)官能團的信息，單晶X射線晶體學(xué)確定了三維結(jié)構(gòu)和絕對構(gòu)型。不同的結(jié)構(gòu)信息必須全部吻合，才能解開謎題，證明其結(jié)構(gòu)。布魯克可以支持上述所有技術(shù)，并且針對不同制藥實驗室的需求，提供多種多樣的儀器-應(yīng)用-方法全套解決方案。

布魯克提供各種技術(shù)，從各個角度對結(jié)構(gòu)進行表征，以提高研發(fā)速度并增強研發(fā)信心。無需反復(fù)推斷，即可高效完成結(jié)構(gòu)解析。