血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。實驗室準確的應用及保存血清，才能使血清施展應有的效果；現(xiàn)來了解實驗室血清的應用與保存：

　　1.應用前處理:大部分血清在應用前必需滅活處置，即560C30分鐘。滅活的目標是去除血清中的補體身分，防止補體對細胞發(fā)生毒性同化。血清顛末滅活也會喪失一些對細胞無利的成分，如發(fā)展因子，是以也有人提出血清不經(jīng)滅活間接用于造就，這樣做的前提是確認血清中不含補體身分。對付一些品德高的胎牛血清和新牛血清能夠斟酌不經(jīng)滅活間接用于細胞造就。

　　2.應用濃度:自從有了分解造就基，血清便是作為一種增加身分與分解造就基混雜應用，應用濃度一樣平常為5-20}，最罕用是10}。過量血清容易使造就中的細胞發(fā)生變更，特別是一些二倍體的無窮細胞系，敏捷發(fā)展以后容易發(fā)生惡性轉化。

　　3.貯存條件:血清一樣平常貯存于一200C，同時應防止重復凍融。購置大包裝的血清后，首先要滅活處置，而后分裝成小包裝，貯存于一200C，應用前熔化。熔化時最好現(xiàn)置于40C。熔化后的血清在40C不宜長期寄存，應盡快應用。

　　4.選購血清時，先從供應商處討取樣品停止實驗，選定一批后就要保存充足應用6個月至1年的量，直至用另一批顛末事后實驗的樣品取代。