1. 裂解液要預(yù)熱,以抑制DNase,加速蛋白變性,促進(jìn)DNA溶解。

2.酚一定要堿平衡，使用平衡飽和酚。苯酚具有高度腐蝕性，飛濺到皮膚、粘膜和眼睛會(huì)造成損傷，因此應(yīng)注意防護(hù)。氯仿易燃、易爆、易揮發(fā)，具有神經(jīng)毒作用，操作時(shí)應(yīng)注意防護(hù)。

3.各操作步驟要輕柔,盡量減少DNA的人為降解。

4.取各上清時(shí),不應(yīng)貪多,以防非核酸類成分干擾。

5.異丙醇,乙醇.NaAc,KAc等要預(yù)冷,以減少DNA的降解,促進(jìn)DNA與蛋白等的分相及DNA沉淀。

6.提取DNA過程中所用到的試劑和器材要通過高壓烤干等辦法進(jìn)行無核酸酶化處理。

7.所有試劑均用高壓滅菌雙蒸水配制。

8.用大口滴管或吸頭操作，以盡量減少打斷DNA的可能性。

9.要用新鮮樣品或液氮冷凍-70度保存的樣品。這樣通過降低內(nèi)切酶的活性DNA的降解。

10.避免劇烈吸打DNA，不能攪動(dòng)基因組DNA。

11.吸取基因組DNA時(shí)，要用專用的粗口吸頭，普通吸頭可能會(huì)切斷DNA或造成DNA缺口。

12.在準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)的過程中，應(yīng)將DNA樣品放在碎冰上。

13.加緩沖液后，為了加速DNA溶解，可以輕輕晃動(dòng)或輕彈試管。

14.加入緩沖液后，置于4度過夜，也可以溶解DNA。

15.將DNA溶液65度溫育10分鐘，可以滅活DNase。

16.在抽提過程中如果水相和有機(jī)層的界面不太清楚，說明其中蛋白質(zhì)含量較高，可增加酚/氯仿抽提的次數(shù)或適當(dāng)延長離心的時(shí)間。

17.酚抽提時(shí)如果上清液太粘稠，無法進(jìn)行水相轉(zhuǎn)移時(shí)，可加入適量TES稀釋后再抽提。

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