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導(dǎo)讀

《中國藥典》2020年版第一增補(bǔ)本實(shí)施在即，本次對(duì)“人參”、“西洋參”、“紅參”三個(gè)品種各論下檢查項(xiàng)目“其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量”項(xiàng)目做了修訂。

人參各論：【檢查】其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量，色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)“理論塔板數(shù)按五氯硝基苯（訂正）”峰計(jì)算應(yīng)不低于1 × 105，兩個(gè)相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5。

西洋參各論：【檢查】其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量，色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)“理論塔板數(shù)按五氯硝基苯（訂正）”峰計(jì)算應(yīng)不低于1 × 105，兩個(gè)相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5。

紅參各論：【檢查】其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量，“本品中含五氯硝基苯不得過 0.1mg/kg；六氯苯不得過 0.1mg/kg（訂正）；七氯（七氯、環(huán)氧七氯之和）不得過 0.05mg/kg；氯丹（順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得過 0.1mg/kg。”

針對(duì)第一增補(bǔ)本涉及農(nóng)藥殘留項(xiàng)目檢測(cè)，島津提供整體解決方案。

中藥“其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量”檢測(cè)解決方案

對(duì)于第一增補(bǔ)本中人參、西洋參、紅參【檢查】項(xiàng)下“其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量”怎么測(cè)定？津津老師今天與廣大用戶分享錦囊妙計(jì)。

● 分析儀器和色譜柱

●ECD-2010 Exceed 電子捕獲檢測(cè)器

★ 全新設(shè)計(jì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)帶來更持久的耐用性、更優(yōu)異的靈敏度、更寬泛的線性范圍，實(shí)現(xiàn)理想的ECD性能。

★ ECD池的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，達(dá)到卓越的超高靈敏度。

人參“其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量”應(yīng)用實(shí)例

島津按照人參品種“其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量”檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)建立了應(yīng)用方案，結(jié)果如下：

7 種有機(jī)氯農(nóng)藥混合對(duì)照品溶液（10 μg/L）色譜圖

混合對(duì)照品溶液色譜考察結(jié)果顯示，五氯硝基苯理論塔板數(shù)達(dá)到225013，相鄰色譜峰分離度在1.8-28.6之間，滿足中國藥典人參品種標(biāo)準(zhǔn)要求（五氯硝基苯理論塔板數(shù)需大于100000，相鄰色譜峰分離度應(yīng)大于1.5）。

人參供試品溶液色譜圖

人參加標(biāo)樣品（添加濃度：0.05 mg/kg）色譜圖

人參樣品檢測(cè)色譜圖未出現(xiàn)與對(duì)照品溶液7種有機(jī)氯農(nóng)藥保留時(shí)間一致的色譜峰，表明樣品中未檢測(cè)到7種其他有機(jī)氯類農(nóng)藥。

重復(fù)性測(cè)試

按照2020年版《中國藥典》第一增補(bǔ)本中方法，采用島津色譜柱 SH-Rtx-1701 作為分析柱，分析人參中其它 7 種有機(jī)氯農(nóng)藥，各目標(biāo)物峰形對(duì)稱，系統(tǒng)適用性試驗(yàn)結(jié)果表明理論塔板數(shù)、分離度和重現(xiàn)性良好，滿足第一增補(bǔ)本要求，此方法可為人參中 7 種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定提供參考。

注：篇幅所限，僅列舉檢測(cè)實(shí)例部分內(nèi)容，完整應(yīng)用報(bào)告請(qǐng)掃描下方二維碼獲取。

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