7-木糖基-紫杉醇（paclitaxel-7-O-β-D-glucopyranoside）和紫杉醇（paclitaxel）是紫杉醇類藥物的兩種形式。它們在藥代動(dòng)力學(xué)方面存在一些差異，包括吸收、分布、代謝和排泄等方面。

1. 吸收：7-木糖基-紫杉醇在體內(nèi)的吸收速度較紫杉醇更慢。這是因?yàn)?/span>7-木糖基-紫杉醇在體內(nèi)需要先被酶水解為紫杉醇，然后才能被吸收。相比之下，紫杉醇可以直接被吸收進(jìn)入血液循環(huán)。

2. 分布：在體內(nèi)分布方面，7-木糖基-紫杉醇的藥物濃度較紫杉醇更低。這是因?yàn)?/span>7-木糖基-紫杉醇在血漿中的蛋白結(jié)合率較高，導(dǎo)致其自由態(tài)的藥物濃度較低。相比之下，紫杉醇的蛋白結(jié)合率較低，自由態(tài)的藥物濃度較高。

3. 代謝：7-木糖基-紫杉醇和紫杉醇在體內(nèi)的代謝途徑略有不同。紫杉醇主要通過肝臟中的細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)進(jìn)行代謝，其中CYP3A4是最主要的代謝酶。相比之下，7-木糖基-紫杉醇在體內(nèi)的代謝相對較少，主要是通過酶水解為紫杉醇，然后再經(jīng)過肝臟的代謝。

4. 排泄：兩種形式的藥物在體內(nèi)的排泄方式也有差異。紫杉醇主要通過肝臟和膽汁排泄，只有一小部分通過腎臟排泄。相比之下，7-木糖基-紫杉醇的排泄主要通過腎臟，通過尿液排泄。

總體而言，7-木糖基-紫杉醇和紫杉醇在藥代動(dòng)力學(xué)方面存在一些差異。這些差異可能會(huì)對藥物的吸收、分布、代謝和排泄產(chǎn)生影響，從而對藥物的療效和安全性產(chǎn)生影響。因此，在使用這兩種形式的藥物時(shí)，需要根據(jù)具體情況進(jìn)行劑量和給藥方案的調(diào)整。

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