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血小板主要由單核巨噬細胞清除。正常人每天更新血小板約35 000個／ul 血。衰老和受損傷的血小板，75%由脾臟和肝臟清除。正常狀態(tài)下，還存在生理性凝血消耗血小板。
數(shù)千億記的血小板每天通過高效的高度調(diào)控的機制從循環(huán)中被清除掉。這些機制可以是被外源性試劑或環(huán)境改變所激活，以加速血小板清除，導(dǎo)致血小板減少癥。
抗凋亡分子Bcl-xL和促凋亡分子Bax和Bak的相互作用為血小板的壽命設(shè)定了一內(nèi)部時鐘，此外，純BH3蛋白、線粒體通透性和磷脂酰絲氨酸（PS）暴露也可導(dǎo)致凋亡誘導(dǎo)的血小板清除。血漿VWF或抗體與血小板上的糖蛋白（GP）Ibα的配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域相結(jié)合，可通過舒展機械性感受器結(jié)構(gòu)域，以shear依賴性方式激活GPIb-IX，并觸發(fā)血小板內(nèi)的下游信號，包括去涎酸作用和PS暴露。去糖基化的血小板被Ashwell-Morell受體和其他潛在的清道夫受體識別，隨后迅速被肝細胞和（或）巨噬細胞清除。
血小板清除通路的抑制劑，包括GPIbα脫離抑制劑、神經(jīng)氨酸苷酶和血小板信號，可有效保留血小板在儲存期間的有用性、提高活體內(nèi)血小板的復(fù)蘇和存活。
該論文研究出血小板清除的一般機制，提示有望開發(fā)出延長血小板儲存在室溫下的保質(zhì)期或使血小板冷藏成為可能的策略。
如何研究血小板的功能？一個重要手段就是體內(nèi)耗竭或者體內(nèi)清除血小板。貨號是R300。靶點科技現(xiàn)貨秒發(fā)。作為Emfret的授權(quán)代理商。質(zhì)量保證，常備現(xiàn)貨。
參考文獻：
M. Edward Quach， et al.Mechanisms of platelet clearance and translation to improve platelet storage. Blood 2018 ：blood-2017-08-743229。
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