玻連蛋白（Vitronectin）又稱S-蛋白或血清擴散因子，由兩條單鏈的糖蛋白（65kD和75kD）組成，存在于血漿和細胞外基質中。玻連蛋白通過Arg-Gly-Asp（RGD）序列介導，與特異性的細胞表面受體如整聯(lián)素αVβ3和αVβ5結合。玻連蛋白可促進內(nèi)皮細胞貼附，伸展和增殖，促進多種正常細胞及癌細胞的分化，可用于細胞遷移實驗的研究。

艾美捷人玻連蛋白溶液，0.5 mg/ml，0.1 mg：

英文名字：Anti-Human Interferon Alpha, Clone MMHA-8 (MAb)

貨號：ABM-5051-0.1MG

應用類型：中和作用，ELISA

免疫原：人白細胞干擾素

來源宿主：小鼠

反應性：人

保存建議：-20?C

人類血漿純度：玻連蛋白的純度>95%，基于7.5% SDS-PAGE的考馬斯亮藍染色。根據(jù)免疫印跡，纖連蛋白污染物含量低于0.04%。

濃度：玻連蛋白濃度為0.5 mg/ml，每0.1 mg玻連蛋白溶解于約pH 7.4的0.2 ml緩沖液中。

細胞附著活性：24孔板用PBS中的玻連蛋白（每孔0.3 ml）在37°C孵育過夜。經(jīng)BSA阻斷后，TIG-3細胞（JCRB 0506）（5 X 104個細胞/每1 ml DMEM/孔）加入并在37°C孵育90分鐘。用庫侖計數(shù)器計數(shù)附著的細胞。

pH：玻連蛋白溶解于pH約為7.4的緩沖液中。

儲存：建議將玻連蛋白儲存在-20°C以下，避免重復凍結和解凍。

人玻連蛋白溶液使用說明：

請按照以下建議作為指導，確定您培養(yǎng)系統(tǒng)的合適的涂層條件。

1. 解凍玻連蛋白并使用無血清培養(yǎng)基或PBS稀釋至所需濃度。最終溶液應稀釋到足夠使添加的體積均勻覆蓋表面。

2. 將稀釋后的適量物質加入培養(yǎng)表面。

3. 在室溫下孵育1-2小時。

4. 吸掉剩余物質。

5. 用蒸餾水仔細沖洗培養(yǎng)皿，避免刮傷底部表面。

6. 培養(yǎng)皿已經(jīng)可以使用。如果保持無菌，它們也可以濕潤存放在2-8°C，或者晾干存放。

Advanced BioMatrix的人玻連蛋白濃度為0.5 mg/ml，每0.1 mg玻連蛋白溶解于0.2 ml的0.15M氯化鈉、0.005M HEPES緩沖液中，pH約為7.4。玻連蛋白通過Hayman等人的方法（1）從人類血漿中純化，使用抗玻連蛋白單克隆抗體親和柱進行純化，并通過0.2µ過濾滅菌。

(1) Hyaman E.G., M.D. Pierschbacher, Y. ohgren, and E.Ruoslahti (1983) Serm spreading facor (Vitronectin) ispresent at the cell surface and in tissues. Proc. Natl.Acad. Scie. U.S.A. 80 (13): 4003-4007

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