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Nature:合成DNA揭示了不同進化階段活細胞之間的神秘差異

來源:上?;菡\生物科技有限公司   2024年03月14日 13:57  
摘要: 一項新的研究發(fā)現(xiàn),“隨機DNA”在單細胞真菌酵母中自然活躍。
一項新的研究發(fā)現(xiàn),“隨機DNA”在單細胞真菌酵母中自然活躍,而在哺乳動物細胞中,這種DNA在其自然狀態(tài)下被關(guān)閉,盡管它們在10億年前有共同的祖先,并且具有相同的基本分子機制。
這項新發(fā)現(xiàn)圍繞著DNA遺傳指令首先轉(zhuǎn)化為一種名為RNA的相關(guān)物質(zhì),然后轉(zhuǎn)化為構(gòu)成身體結(jié)構(gòu)和信號的蛋白質(zhì)的過程展開。在酵母、小鼠和人類中,基因表達的第一步,轉(zhuǎn)錄,是DNA分子“字母”(核堿基)在一個方向上被讀取時進行的。雖然80%的人類基因組——我們細胞中的全套DNA,被積極地解碼成RNA,但實際上只有不到2%的基因編碼指導(dǎo)蛋白質(zhì)的構(gòu)建。
基因組學(xué)中一個長期存在的謎團是,所有這些非基因相關(guān)的轉(zhuǎn)錄是如何完成的。它只是噪音,是進化的副作用,還是有它的功能?
紐約大學(xué)朗格尼健康中心(NYU Langone Health)的一個研究小組試圖通過創(chuàng)造一個巨大的合成基因來回答這個問題,該基因的DNA編碼與自然母體的順序相反。然后,他們將合成基因放入酵母和小鼠干細胞中,觀察它們的轉(zhuǎn)錄水平。
這項新研究發(fā)表在3月6日的《自然》雜志上,揭示了酵母的遺傳系統(tǒng)是這樣設(shè)置的,幾乎所有的基因都在持續(xù)轉(zhuǎn)錄,而在哺乳動物細胞中,同樣的“默認狀態(tài)”是轉(zhuǎn)錄被關(guān)閉。
這項發(fā)表在《自然通訊》雜志上的研究不僅揭示了IncREST是應(yīng)激反應(yīng)的關(guān)鍵組成部分,而且還可能是對抗各種癌癥的有效治療靶點。
反向合成序列揭示默認的基因組狀態(tài)
圖1 反向合成序列揭示默認的基因組狀態(tài)
有趣的是,該研究的作者說,代碼的反向順序意味著酵母和哺乳動物細胞中進化的所有開啟或關(guān)閉轉(zhuǎn)錄的機制都不存在,因為反向代碼是無意義的。然而,就像鏡像一樣,反向密碼反映了自然密碼中的一些基本模式,包括DNA字母出現(xiàn)的頻率、它們靠近的位置以及它們重復(fù)的頻率。由于反向代碼有10萬個分子字母長,研究小組發(fā)現(xiàn)它隨機包含了許多以前未知的代碼的小片段,這些代碼可能更頻繁地開始轉(zhuǎn)錄,并在哺乳動物細胞中停止轉(zhuǎn)錄。
“了解不同物種之間的默認轉(zhuǎn)錄差異將有助于我們更好地了解遺傳密碼的哪些部分具有功能,哪些是進化的意外,這反過來又有望指導(dǎo)酵母的工程,制造新藥,或創(chuàng)造新的基因療法,甚至幫助我們找到隱藏在龐大密碼中的新基因?!蓖ㄓ嵶髡?Jef Boeke博士說。
這項研究也為以下理論提供了依據(jù):酵母非?;钴S的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)是固定的,因此外來DNA很可能被轉(zhuǎn)錄成RNA。外來DNA很少被注入酵母,比如病毒在復(fù)制自身時注入酵母。如果RNA構(gòu)建了一種具有有益功能的蛋白質(zhì),那么這種編碼將作為一種新基因被進化保存下來。與酵母中的單細胞生物不同,哺乳動物細胞作為由數(shù)百萬個協(xié)同細胞組成的身體的一部分,每當細胞遇到病毒時,它們就不那么自由地吸收新的DNA。酵母中的單細胞生物可以提供有風(fēng)險的新基因,從而加速進化。許多監(jiān)管機制保護微妙平衡的代碼。
合成HPRT1和HPRT1R的設(shè)計和構(gòu)建
圖2 合成HPRT1和HPRT1R的設(shè)計和構(gòu)建
大DNA
這項新研究必須考慮到DNA鏈的大小,人類基因組中包含30億個“字母”,有些基因長達200萬個字母。雖然著名的技術(shù)可以一個字母一個字母地進行改變,但如果研究人員從零開始構(gòu)建DNA,將大量預(yù)先組裝的代碼交換到一個細胞中,以取代自然對應(yīng)的細胞,對一些工程任務(wù)進行廣泛的改變,效率會更高。
由于人類基因非常復(fù)雜,Boeke的實驗室首先在酵母中開發(fā)了“genome writing”方法,將其應(yīng)用于哺乳動物的遺傳密碼。該研究的作者使用酵母細胞在一個步驟中組裝長DNA序列,然后將它們放入小鼠胚胎干細胞中。
在最新研究中,研究小組通過以反向編碼順序引入合成的101千堿基工程DNA -人類基因次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1 (HPRT1),解決了轉(zhuǎn)錄在進化過程中如何普遍存在的問題。他們觀察到該基因在酵母中的廣泛活性,盡管缺乏啟動子的無意義代碼,即進化為轉(zhuǎn)錄開始信號的DNA片段。
此外,研究小組還發(fā)現(xiàn)了反向編碼中的小序列,腺苷和胸腺嘧啶構(gòu)建塊的重復(fù)延伸,已知可被轉(zhuǎn)錄因子識別,轉(zhuǎn)錄因子是與DNA結(jié)合以啟動轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)。作者說,只有5到15個堿基長,這樣的序列很容易隨機出現(xiàn),可能部分解釋了酵母非常活躍的默認狀態(tài)。
相反,將相同的反向編碼插入小鼠胚胎干細胞的基因組中,并沒有引起廣泛的轉(zhuǎn)錄。在這種情況下,即使進化的CpG二核苷酸(已知主動關(guān)閉(沉默)基因)在反向編碼中不起作用,轉(zhuǎn)錄也受到抑制。研究小組推測,哺乳動物基因組中的其他基本元素可能比酵母更嚴格地限制轉(zhuǎn)錄,可能是通過直接招募一種已知的沉默基因的蛋白質(zhì)組(多梳復(fù)合體)來實現(xiàn)的。
第一作者Brendan Camellato是Boeke實驗室的研究生,他說:“我們越接近將‘基因組價值’的無意義DNA引入活細胞,就越能更好地將其與實際的進化基因組進行比較。這可能會引(空)領(lǐng)我們進入工程細胞療法的新前沿,因為植入更長的合成dna的能力使我們能夠更好地了解基因組能夠耐受的插入物,也許還能包含一個或多個更大、完整的工程基因。”
參考資料
[1] Synthetic reversed sequences reveal default genomic states

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