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腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)成纖維細(xì)胞
依據(jù)腫瘤細(xì)胞比成纖維細(xì)胞貼壁速度慢的*的地方，并接合運(yùn)用不加血清的營(yíng)養(yǎng)液，把包括兩類(lèi)細(xì)胞的細(xì)胞懸液反反復(fù)復(fù)貼壁，使兩類(lèi)細(xì)胞互相離合，操作辦法與傳代相同。
1 待細(xì)胞成長(zhǎng)達(dá)一定數(shù)目后，倒出舊培育液，用胰酶克化后，Hanks 沖洗2次，參加不含血清的培育液，吹打制成細(xì)胞懸液；
2 取編號(hào)為此A、B、C三個(gè)培育瓶；首先把懸液接種入A培育瓶中。置恒溫培養(yǎng)箱中靜止培育5～20分鐘后，輕輕傾側(cè)培育瓶，讓液體集中瓶角后慢慢吸出所有培育液，再接種入B培育瓶中后；向A瓶中補(bǔ)給少量培育液置培養(yǎng)箱中接著培育；
3 培育B瓶中細(xì)胞5～20分鐘后，接處置A的辦法，把培育液灌注C培育瓶中；再向B瓶中補(bǔ)加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)放培養(yǎng)箱KLYQ中。
當(dāng)三個(gè)瓶?jī)?nèi)都包括培育液后，均在生化培養(yǎng)箱中接著培育。如操作成功，第二天仔細(xì)查看可見(jiàn)A瓶主要為成纖維細(xì)胞，B瓶?jī)深?lèi)細(xì)胞相雜，C瓶有可能主要為癌細(xì)胞。*時(shí)可反反復(fù)復(fù)處置多次，直到癌細(xì)胞醇化截止。
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