細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征,指細(xì)胞在周期調(diào)控因子的作用下,通過DNA復(fù)制等反應(yīng),完成細(xì)胞分裂的過程。增殖檢測(cè)一般是分析分裂中細(xì)胞的數(shù)量變化,進(jìn)而反映細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)及活性,目前廣泛應(yīng)用于腫瘤生物學(xué),分子生物學(xué),藥代動(dòng)力學(xué)等領(lǐng)域。
細(xì)胞增殖檢測(cè)的方法眾多,應(yīng)用非常廣泛,按檢測(cè)原理主要分為4 類:檢測(cè)DNA合成、檢測(cè)代謝活性、檢測(cè)細(xì)胞增殖相關(guān)抗原和檢測(cè)ATP濃度。其中,細(xì)胞DNA合成檢測(cè)是通過測(cè)定細(xì)胞的DNA合成量來評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力,直接測(cè)定DNA合成是檢測(cè)細(xì)胞增殖最準(zhǔn)確的方法,它是測(cè)定物質(zhì)毒性、評(píng)估藥物安全評(píng)價(jià)、判斷細(xì)胞健康、細(xì)胞增殖等研究方向常用方法之一,常用的檢測(cè)試劑主要是EdU、BrdU等。
實(shí)驗(yàn)原理
EdU(5-Ethynyl-2'-deoxyuridine)與BrdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物,它們能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子,然后分別利用免疫熒光技術(shù)、與Apollo熒光染料特異性反應(yīng)檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。
傳統(tǒng)的BrdU有一大缺點(diǎn),就是需要變性DNA后才能與抗體結(jié)合,但這就破壞了DNA雙鏈結(jié)構(gòu),影響了其他染料的結(jié)合染色,導(dǎo)致染色彌散,準(zhǔn)確性降低等問題。而EdU檢測(cè)法更簡(jiǎn)單、更快速、更準(zhǔn)確,不需要嚴(yán)苛的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、器官的整體水平上觀測(cè)細(xì)胞增殖的真實(shí)情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測(cè)速度。這是一種新型的非放射性同位素細(xì)胞增殖檢測(cè)的方法,在細(xì)胞培養(yǎng)、實(shí)體組織及臨床研究中得到了廣泛的應(yīng)用。該技術(shù)可用于細(xì)胞成像、流式、細(xì)胞示蹤、DNA損傷修復(fù)檢測(cè)、線粒體活性檢測(cè)以及病毒增殖活性檢測(cè)等。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。