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藥用交聯(lián)羧甲纖維素鈉74811-65-7特征

來(lái)源:山西錦洋藥用輔料有限公司   2024年04月09日 09:46  

藥用交聯(lián)羧甲纖維素鈉74811-65-7特征

通用名:交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(Croscarmellose Sodium) [1]
別 名:交聯(lián)羧甲纖維素鈉、CCNa、Ac-Di-Sol、Crosslinked Carboxymethylcellulose Sodium,Explocel,Modified cellulose gum,Nymcel ZSX,PharmacelXL,Primellose,Solutab.等 [1]
化學(xué)名:Cellulose,carboxymethyl ether,sodium salt,crosslinked [1]
CAS號(hào):74811-65-7

交聯(lián)羧甲基纖維素鈉為白色至乳白色、細(xì)分散、幾乎無(wú)味、無(wú)臭的吸濕性粉,不溶于水,不溶于普通溶劑,具有很強(qiáng)的疏水性,高吸水性,遇水膨脹。交聯(lián)羧甲基纖維素鈉能夠使藥片迅速崩解,增加藥物的溶出提高藥物的生物利用度。用途交聯(lián)羧甲基纖維素鈉在口服制劑中用作片劑、膠囊和顆粒劑的崩解劑,依靠毛細(xì)管和溶脹作用起到崩解的效果,其特點(diǎn)是可壓性好,崩解力強(qiáng)

【檢查】沉降體積  100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,分三次加入量筒,每次0.5g,每次加樣后劇烈振搖,最終加水至100ml,繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散,放置4小時(shí),沉降體積應(yīng)為10.030.0ml。

  酸度  取本品1g,加水100ml,振搖5分鐘后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.07.0。

  取代度  取本品約1.0g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加10%氯化鈉溶液300ml,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L25ml,密塞,放置5分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,加鹽酸滴定液(0.1mol/L15ml和間甲酚紫指示液(取間甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液13ml溶解,加水稀釋至100ml,即得)5滴,密塞后振搖。如果溶液顯紫色,繼續(xù)加鹽酸滴定液(0.1mol/L),每次1.0ml,直至溶液變?yōu)辄S色。用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紫色。

  照下式計(jì)算羧甲基酸取代度A:

  

  按干燥品計(jì)算,羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度(A+S)應(yīng)為0.60~0.85。

  氯化鈉與乙醇酸鈉  氯化鈉  取本品約5.0g,精密稱定,置250ml燒杯中,加水50ml30%過氧化氫溶液5ml,置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷,加水100ml與硝酸10ml,在不斷攪拌條件下,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,銀電極電位法指示滴定終點(diǎn)。每1ml硝酸銀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.922mgNaCl

  乙醇酸鈉  避光操作。取本品約0.5g,精密稱定,置100ml燒杯中,加冰醋酸與水各5ml,攪拌15分鐘。相繼緩慢加入丙酮50ml和氯化鈉1g后,攪拌數(shù)分鐘;濾過,并用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取室溫減壓干燥12小時(shí)的乙醇酸對(duì)照品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml4.0ml,置100ml量瓶中,分別加水至5ml,加冰醋酸5ml,用丙酮稀釋至刻度,作為系列濃度的對(duì)照品溶液。取供試品溶液與上述對(duì)照品溶液各2.0ml,分別置25ml量瓶中,置水浴中加熱20分鐘,揮去丙酮,取出,冷卻后加入2,7-二羥基萘溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml溶解后,放置至溶液的顏色褪去,2天內(nèi)使用)5.0ml,混勻后,再加入2,7-二羥基萘溶液15.0ml,混勻,用鋁箔蓋住量瓶口,置水浴中加熱20分鐘,冷卻,加硫酸稀釋至刻度,混勻。同時(shí)取含5%水與5%冰醋酸的丙酮溶液2.0ml作為空白溶液,同法操作。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在540nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算供試品中乙醇酸的含量,照下式計(jì)算供試品中乙醇酸鈉的百分含量:

  

  按干燥品計(jì)算,氯化鈉與乙醇酸鈉總量不得過0.5%

  水中可溶物  取本品約10g,精密稱定,加水800ml,并在30分鐘內(nèi)每10分鐘攪拌1分鐘,放置1小時(shí)后,取上層液(必要時(shí)離心)200ml經(jīng)快速濾紙減壓濾過,取續(xù)濾液150ml置預(yù)先恒重的250ml燒杯中,精密稱定濾液的重量,加熱濃縮至干,在105℃干燥4小時(shí),精密稱定,計(jì)算殘?jiān)闹亓浚障率接?jì)算水中可溶物的含量:

  

  按干燥品計(jì)算,水中可溶物不得過10.0%。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥6小時(shí),減失重量不得過10.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?/span>  取本品1.0g,依法檢查(通則0841)。按干燥品計(jì)算,遺留殘?jiān)鼞?yīng)為14.0%28.0%

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬(wàn)分之十。


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