殼聚糖Dextran和HA-CHO交聯(lián)形成水凝膠

殼聚糖和經(jīng)過氧化的透明質酸（Hyaluronic Acid, HA）oHA (HA-CHO)可以通過特定的化學反應形成可注射水凝膠。這種水凝膠的形成基于殼聚糖的氨基（-NH2）與HA-CHO的醛基（-CHO）之間的席夫堿（Schiff base）反應。這種反應產(chǎn)生的是一種動態(tài)的、可逆的共價鍵，允許形成穩(wěn)定的交聯(lián)網(wǎng)絡，進而形成水凝膠。以下是形成可注射水凝膠的詳細過程和其在藥物遞送：

水凝膠形成過程：

席夫堿交聯(lián)反應：殼聚糖中的游離氨基（-NH2）與HA-CHO中的醛基（-CHO）在適當條件下反應，形成席夫堿鍵。這種反應是溫和的，不需要額外的催化劑，適合于生物醫(yī)學應用。

形成三維網(wǎng)絡結構：隨著交聯(lián)反應的進行，形成越來越多的席夫堿鍵，殼聚糖和HA-CHO逐漸形成穩(wěn)定的三維網(wǎng)絡結構。這個網(wǎng)絡結構能夠吸收并保留大量的水分，最終轉化為凝膠狀物質。

可注射性和體內凝膠化：在注射前，水凝膠處于低粘度的液態(tài)，可以通過細針頭注射。注入體內后，由于體溫或體內pH的微小變化，水凝膠可以在目標部位進一步穩(wěn)固化，形成凝膠，為藥物提供了一個局部化的釋放環(huán)境。

藥物遞送中的作用

控制釋放：水凝膠形成的三維網(wǎng)絡結構可以穩(wěn)定包裹藥物分子，實現(xiàn)藥物的緩釋和持續(xù)釋放，提高治療效率，減少副作用。

生物相容性和生物降解性：殼聚糖和透明質酸均具有良好的生物相容性和生物降解性，適合用作藥物遞送載體，且降解產(chǎn)物無毒，易被人體吸收或排除。

靶向遞送：通過調節(jié)HA-CHO和殼聚糖的化學修飾程度和比例，可以調控水凝膠的物理化學性質和生物學功能，例如通過添加特定的靶向配體，實現(xiàn)對特定細胞或組織的靶向遞送。

應用范圍：這種基于殼聚糖和HA-CHO的可注射水凝膠不僅適用于傳統(tǒng)的藥物分子，也適用于蛋白質藥物、肽類藥物、核酸藥物等生物大分子的遞送。

綜上所述，殼聚糖和HA-CHO形成的可注射水凝膠在藥物遞送領域展現(xiàn)出廣泛的應用潛力，尤其是在實現(xiàn)控制釋放、提高治療效率、降低副作用方面具有顯著優(yōu)勢。進一步的研究和開發(fā)將有助于優(yōu)化這種水凝膠系統(tǒng)的性能，拓寬其在醫(yī)學中的應用范圍

產(chǎn)品目錄：

提供各種水凝膠材料，比如HA-CHO

負載化學藥物/蛋白PLGA納米粒復合水凝膠

負載化學藥物/蛋白/抗體/siRNA脂質體復合水凝膠

負載化學藥物膠束復合水凝膠

負載化學藥物/siRNA殼聚糖復合水凝膠

負載iRGD/RGD/R8等靶向納米粒復合水凝膠

負載化學藥物/蛋白/抗體/干擾素微球復合水凝膠

負載熒光ICG/CY7/CY3/FITC納米粒復合水凝膠

負載化學藥物透明質酸納米粒復合水凝膠

負載藥/熒光/抗體/核酸納米粒復合水凝膠