JCCRM 912 是由日本ReCCS公司生產(chǎn)的總血紅蛋白測量用標準物質(zhì)，主要用于醫(yī)療衛(wèi)生和制藥行業(yè)的含量測定。該產(chǎn)品的制備方法包括將紅細胞從血漿中分離出來，進行紅細胞洗滌和溶血，然后用高速離心法去除血細胞膜鬼，加入碳酸鹽緩沖液后進行透析，消除不穩(wěn)定物質(zhì)，最后將總血紅蛋白濃度調(diào)節(jié)到4%。

產(chǎn)品規(guī)格與儲存條件

JCCRM 912 總血紅蛋白標準物質(zhì)的規(guī)格和儲存條件如下：

規(guī)格：JCCRM 912的一個單位由6瓶0.5ml安瓿組成。

儲存條件：JCCRM 912 總血紅蛋白標準物質(zhì)需要在干冰上運輸，并且在交付時必須保持干冰狀態(tài)。如果在寄存箱中沒有干冰，則不能使用該產(chǎn)品。在交付時，應(yīng)立即將裝有該標準品的材料箱從箱內(nèi)取出，并儲存在溫度低于-70℃的深冰柜中。如果儲存溫度低于-70°C，則該標準品在標簽上顯示的裝運日期后6個月內(nèi)有效。

使用注意事項

在使用JCCRM 912 標準品時，應(yīng)注意以下事項：

安全性：使用時應(yīng)戴上防護手套，并將其當作病人標本對待，僅供體外使用制備。

感染風(fēng)險：雖然JCCRM 912 標準品已被證明是陰性的人類免疫缺陷病毒（HIV）抗原和抗體，但使用時仍需謹慎，因為無法提供絕對的感染保證。

應(yīng)用領(lǐng)域

JCCRM 912 總血紅蛋白標準物質(zhì)主要用于校準可追溯到國際標準化組織（ISO）標準方法的制造標準方法，例如氰化高鐵血紅蛋白法。它也用于確保質(zhì)量控制、校準器和可追溯性保證，以及對于內(nèi)部/外部質(zhì)量控制目標值的標準。

購買渠道

可以通過專業(yè)的生物技術(shù)和化學(xué)品供應(yīng)商獲取JCCRM 912 標準品。例如，東莞市百順生物科技有限公司就是日本ReCCS的代理商，專門代理該標準品。