ELISA免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識別和結合原理，對待測抗體或者抗原進行分析測定的方法，酶聯(lián)免疫吸附分析（下稱ELISA）是免疫分析的一種，分三個部分組成：免疫識別，信號輸出和數(shù)據(jù)處理。

操作步驟:免疫識別是在聚苯乙烯制成的96孔板上包被抗體，而后利用抗體識別待測的抗原（通常是疾病的蛋白質(zhì)生物標記物，病毒，細菌等等，從復雜待測液中將抗原吸附到96孔板表面。接著用帶有辣根過氧化酶（Horseradish Peroxidase, HRP）、熒光或放射性標記的抗體通過直接或者間接的方式輸出識別信號。最后利用信號強度，標準樣品濃度梯度等信息計算得出待測樣中目標抗原的濃度。

操作要點：

1、標本

對于血清標本，采集血液時需注意溶血。此外，為避免細胞裂解釋放出目標檢測分子影響實驗，檢測物宜進行離心去除細胞成份。

2、加樣

注意將所加物加至板孔底部，避免加在孔壁上部，不可濺出或產(chǎn)生氣泡。加不同物質(zhì)時應更換槍頭，以免發(fā)生交叉污染。另外在顯色時，最好使用排槍迅速完成加液過程，以減少反應時間不一致引起的孔間差異。

3、稀釋

在稀釋過程中,要注意使用同一微量加樣器、同一類槍頭和容器,保證所稀釋液體容量一致。

4、孵育

37℃恒溫箱孵育時，酶標板應放在濕盒內(nèi),濕盒要選用傳熱性良好的材料如金屬等,在盒底墊濕的紗布,最后將酶標板放在濕紗布上，并且酶標板不能疊放,以保證各板的溫度能迅速平衡。孵育時間一般為1～1.5h，不宜過長。如采用4℃孵育,則應將酶標板包好,以免試劑與外界反應或蒸發(fā)。

5、洗滌

應嚴格按要求洗滌,保證洗滌液注滿各孔,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干,并應嚴格遵守洗滌時間,不得馬虎。

6、顯色

顯色液量不可過多，加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應，顯色液量不能過多，以免顯色過強。

7、讀板

比色前應先用潔凈的吸水紙拭干酶標板底附著的液體,以減少比色受干擾,然后

將板正確放入酶標儀的比色架中。酶標儀應安置在避光環(huán)境下,操作室溫宜在15～30℃,在使用前應先預熱酶標儀15-30分鐘,這樣測定結果更加穩(wěn)定。