物源性胰蛋白酶，如從牛、豬的胰臟中提取的胰蛋白酶，在細(xì)胞培養(yǎng)中起著關(guān)鍵作用。它主要通過(guò)降解細(xì)胞外基質(zhì)以及斷開(kāi)細(xì)胞間連接，幫助實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的分離。這對(duì)于各種生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)，如細(xì)胞流式檢測(cè)、外泌體提取、細(xì)胞轉(zhuǎn)移和透析等都具有重要意義。然而，使用動(dòng)物源性胰蛋白酶也存在一些潛在的問(wèn)題。

一,安全性

可能的病毒污染：目前，使用豬胰蛋白酶的疫苗生產(chǎn)企業(yè)要按照2010版藥典規(guī)定檢測(cè)可能的病毒含量，如豬細(xì)小病毒。

可能細(xì)菌、真菌、支原體污染：將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和產(chǎn)品質(zhì)量。

重組胰蛋白酶是基因工程重組生產(chǎn)，無(wú)外源性的病毒污染，生產(chǎn)過(guò)程不使用任何動(dòng)物源原料。

二,純度

雜質(zhì)：因?yàn)闅v史的原因，用于組織培養(yǎng)的胰蛋白酶活性定為1:250，其實(shí)，1:250的胰蛋白酶中90%以上為雜質(zhì)。

雜質(zhì)的成分主要為來(lái)源于胰腺的脂類(lèi)、蛋白和核酸等，在胰蛋白酶處理細(xì)胞的過(guò)程中，可能會(huì)透過(guò)細(xì)胞膜，可能對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)形成影響，特別是在科研中，用細(xì)胞來(lái)鑒定一些活性物質(zhì)的作用時(shí)，可能會(huì)影響真實(shí)效果的檢測(cè)。

重組胰蛋白酶純度高，比活高；宿主蛋白殘留小于生物制品限度要求。

三,消化效果與活性相關(guān)

活性：雖然用于組織培養(yǎng)的胰蛋白酶活性定為1:250，實(shí)際上，其活性卻不固定，有的可能不到1:250，有的卻可以高達(dá)1:1000--1:2000。因此，如果都用常規(guī)的配制方法如：0.25%來(lái)配制的話，將會(huì)使胰蛋白酶消化液的活性相差5倍甚至10倍。

弊端：胰蛋白酶的活性直接影響細(xì)胞消化結(jié)果和消化后細(xì)胞的生長(zhǎng)。

活性過(guò)低：細(xì)胞消化不好，細(xì)胞消化所需時(shí)間長(zhǎng)；

活性過(guò)高：細(xì)胞消化太快（比如：不到30s），易于消化過(guò)度，其危害是：輕則影響細(xì)胞生長(zhǎng)，重則細(xì)胞死亡。消化后轉(zhuǎn)接細(xì)胞密度減小，規(guī)定時(shí)間內(nèi)生長(zhǎng)不起來(lái)。

重組胰蛋白酶可按照活性單位投料，避免使用過(guò)程中過(guò)多或者過(guò)少投料。

逐典重組胰蛋白酶

Trypelectase 重組胰蛋白酶是逐典生物專(zhuān)門(mén)為疫苗、病毒載體生產(chǎn)設(shè)計(jì)，具有高效、非動(dòng)物源和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)。該胰蛋白酶氨基酸序列與豬胰腺來(lái)源的胰蛋白酶一致，由大腸桿菌(E.col) 重組表達(dá)生產(chǎn)。在GMP級(jí)別環(huán)境中生產(chǎn)的重組胰蛋白酶能高效消化貼壁細(xì)胞且不造成傷害，產(chǎn)品質(zhì)量滿足藥典要求。

逐典重組胰蛋白酶特點(diǎn)

1.GMP級(jí)生產(chǎn)環(huán)境、符合藥典標(biāo)準(zhǔn)

2.重組生產(chǎn)、不含雜酶

3.批量生產(chǎn)、質(zhì)量穩(wěn)定

4.高純度、高比活

5.非動(dòng)物源原料

逐典重組胰蛋白酶應(yīng)用場(chǎng)景

組織塊的消化解離和原代細(xì)胞的獲取、貼壁細(xì)胞的傳代消化和收獲、微載體方法培養(yǎng)的細(xì)胞消化和收獲。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

CT26.WT 和 HEK293FT 細(xì)胞消化實(shí)驗(yàn)

CT26WT和HEK293FT在經(jīng)Trypelectase重組胰酶消化3min后解離效果較好，細(xì)胞活率顯示對(duì)細(xì)胞傷害較小，不會(huì)影響細(xì)胞傳代。

Trypelectase重組豬胰酶對(duì)細(xì)胞消化過(guò)程及傳代24h細(xì)胞貼壁圖

逐典重組胰蛋白酶常見(jiàn)問(wèn)題

Q：逐典重組胰蛋白酶配置是否需要過(guò)濾?

A：需要使用0.22μm濾膜除菌過(guò)濾，這個(gè)在母液配置和工作液（即稀釋后）的配置中都是需要的。

Q：逐典重組胰酶產(chǎn)品是否是無(wú)菌產(chǎn)品？

A：不是無(wú)菌產(chǎn)品，產(chǎn)品COA中是微生物限度標(biāo)準(zhǔn)為100CFU，所以在配置使用前需要進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾。

Q：逐典重組胰蛋白酶的配置有哪些環(huán)節(jié)？分幾步？

A：重組胰酶從干粉到能直接使用的工作液需要兩大環(huán)節(jié)。第一步：需要配置成低PH的母液，除菌過(guò)濾；第二步：再進(jìn)行中性緩沖液稀釋?zhuān)^(guò)濾除菌后就能直接使用了。

Q：逐典重組胰酶的主要優(yōu)點(diǎn)是那些？

A：非動(dòng)物來(lái)源、GMP環(huán)境生產(chǎn)、高酶活、高穩(wěn)定性。

Q：逐典重組胰酶的建議使用濃度是多少？

A：配置母液的濃度是10 mg/ml，配置工作液濃度是0.5 mg/ml。

Q：逐典重組胰酶產(chǎn)品如何保存？干粉？母液？工作液？

A：一般來(lái)說(shuō)，我們的干粉產(chǎn)品 -20℃保存 2年沒(méi)有問(wèn)題， 配成母液-20℃保存 1年沒(méi)有問(wèn)題，工作液的話-20℃保存 1-3個(gè)月沒(méi)有問(wèn)題，臨時(shí)用放在4℃可保存一周內(nèi)，但還是建議客戶(hù)現(xiàn)用現(xiàn)配。

Q：消化細(xì)胞的胰酶是不是濃度越高越好？

A：不是的，一般來(lái)說(shuō)消化細(xì)胞會(huì)有一個(gè)最佳胰酶濃度，達(dá)到最適濃度后濃度升高會(huì)傷害細(xì)胞。

Q: 細(xì)胞消化時(shí)間長(zhǎng)是不是意味著胰酶產(chǎn)品性能不行？

A: 一般的細(xì)胞消化時(shí)間3-5min都是很正常的，難消化的細(xì)胞10-15min也是存在的。 細(xì)胞消化時(shí)間長(zhǎng)短不能決定產(chǎn)品性能，產(chǎn)品的比活、活性、級(jí)別、生產(chǎn)技術(shù)、以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等因素都是評(píng)判產(chǎn)品性能的條件。

Q: 如何控制胰酶消化時(shí)間？

A: 不同細(xì)胞對(duì)消化液的敏感性不同，胰酶消化的時(shí)間也會(huì)有差異。胰酶消化時(shí)間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲(chǔ)存時(shí)間，胰酶的儲(chǔ)存溫度，是否反復(fù)凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細(xì)胞的密度有關(guān)。