巴洛沙韋（Baloxavir Marboxi1）是日本鹽野義制藥公司開發(fā)的一種口服抗流感病毒物，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的適應(yīng)癥主要用于治療12歲及以上的急性、沒有并發(fā)癥流感患者。它對(duì)于包括甲型和乙型流感病毒在內(nèi)的流感病毒，以及耐奧司他韋的流感病毒有效。

巴洛沙韋的歷史

巴洛沙韋的研發(fā)歷史可以追溯到20世紀(jì)80年代。當(dāng)時(shí)，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一類被稱為非核苷酸抑制劑（NNIs）的化合物，這些化合物可以抑制流感病毒的復(fù)制。隨著研究的深入，他們逐漸了解到NNIs的作用機(jī)制是通過(guò)抑制流感病毒的RNA聚合酶，從而阻止病毒的復(fù)制。

在此基礎(chǔ)上，科學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)出了一種全新的抗流感藥物——巴洛沙韋。該藥物是一種單劑量口服藥物，具有全新的抗流感作用機(jī)制，旨在對(duì)抗A型和B型流感病毒，包括達(dá)菲耐藥流感株

經(jīng)過(guò)多輪的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和臨床試驗(yàn)，巴洛沙韋于2018年2月獲得了日本藥品監(jiān)督管理局（PMDA）的批準(zhǔn)，并在日本上市。之后，該藥又于2018年10月獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，在美國(guó)上市。

合成方法及中間體

巴洛沙韋雜質(zhì)對(duì)照品列表

其他優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品推出：

蘭地洛爾雜質(zhì)、瑞舒伐他汀雜質(zhì)、帕拉米韋雜質(zhì)、艾拉莫德雜質(zhì)、氯雷他定雜質(zhì)、地氯雷他定雜質(zhì)、布瓦西坦雜質(zhì)、米格列醇異構(gòu)體A、米格列醇異構(gòu)體B