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醫(yī)藥用級(jí)羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯9050-31-1特征

來(lái)源:山西錦洋藥用輔料有限公司   2024年06月05日 10:09  

醫(yī)藥用級(jí)羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯9050-31-1特征

HPMCP 的化學(xué)結(jié)構(gòu)是羥丙甲纖維素的酞酸半酯,并且 HPMCP 快速崩解的 PH 臨界值可以用酞酸酯的含量不同來(lái)控制。兩種不同溶解性的 HPMCP,HP-55 和 HP50 ,是可以得到的。并且 HP-55 的一個(gè)特殊類型 HP-55S 因其高分子量而作用突出,高強(qiáng)度的薄膜包衣和高耐模擬胃液的性質(zhì)已經(jīng)被介紹。應(yīng)根據(jù)劑型的特點(diǎn)和用藥目的來(lái)選擇 HPMCP 的合適劑型。
HPMCP是一種平均粒徑為400~600μm的粉狀產(chǎn)品,顆??梢员容^容易地在有機(jī)溶劑中溶解。它在有機(jī)溶劑中有良好的溶解度,當(dāng)大量的HPMCP一次添加到包衣溶劑就會(huì)產(chǎn)生凝聚,要使HPMCP溶解需要很長(zhǎng)的時(shí)間。當(dāng)使用混合溶劑例如乙醇/水或著乙醇/二氯甲烷時(shí),先將乙醇倒入容器中,慢慢攪拌,再將全部的HPMCP添加到乙醇中以獲得均衡溶解。然后,將其他溶劑慢慢倒入混合液中。利用這種方法可以快速配制HPMCP

 【檢查】氯化物取本品0.1g,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液40ml使溶解,加酚酞指示液1滴,滴加稀硝酸至紅色消失,再加入稀硝酸5ml,加熱至沸,使產(chǎn)生膠狀沉淀,冷卻,過(guò)濾,用少量蒸僧水洗滌沉淀多次,合并濾液,搖勻,置于50ml納氏比色管中,作為供試品溶液。依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.07%)。

  游離鄰苯二甲酸    取本品0.2g,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙腈約50ml,超聲使部分溶解,再加水10ml,超聲使溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取鄰苯二甲酸對(duì)照品約10mg,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加水5ml,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%三(1∶9)為流動(dòng)相;流速為每分鐘2.0ml;檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。取對(duì)照品溶液10μl注入液相色譜儀,連續(xù)進(jìn)樣6次,峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于1.0%。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有與鄰苯二甲酸保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)1.0%。

  水分   取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)5.0%。

  熾灼殘?jiān)?/span>   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。

  重金屬   取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽   取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00℃熾灼使全部灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。


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