亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的基因組DNA的PCR設(shè)計中Z重要的挑戰(zhàn)之一是引物的設(shè)計和優(yōu)化，以減少PCR偏差。當(dāng)旨在為定量甲基化保留甲基化和非甲基化CpG位點的定量比率時，引物設(shè)計必須不帶偏見，這樣它就不會選擇一種類型的片段而不是另一種類型。

甲基化分析的本質(zhì)是，甲基化和非甲基化的DNA分子將以截然不同的效率被擴增。這是由于二級結(jié)構(gòu)的形成（引物環(huán)和二聚體、模板環(huán)、錯序）以及CpG位點的T和G以及C/T變異的長串。位于CpG位點的引物可以選擇性地擴增甲基化或非甲基化片段，可能在最終的甲基化分析中產(chǎn)生偏差。

EpigenDx在PCR和檢測設(shè)計方面具有專業(yè)知識，使用定量焦測序甲基化技術(shù)驗證檢測條件，以確保甲基化和非甲基化DNA以相同的效率擴增。EpigenDx為客戶提供完整的引物組和檢測條件，針對亞硫酸氫鹽測序和其他DNA甲基化應(yīng)用（如COBRA和HRM實時PCR）進行了優(yōu)化。

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1、亞硫酸鹽測序

2、MS-HRM（熔解曲線高分辨率熔解分析）

3、焦磷酸測序

4、靶向亞硫酸鹽次世代測序（NGS）

5、DNA甲基化分析

6、人類、小鼠、大鼠、猴子等

7、專為特異性擴增亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化的DNA而準(zhǔn)備。

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