在三十億年的進化過程中，大自然通過重復的隨機突變和體內選擇編碼蛋白的*功能，產生了大量蛋白質。這種自然進化的例子啟發(fā)了研究人員在過去二十年中開發(fā)了體外排列蛋白的策略。

在應用的各種策略中，出現了三種主要的強大技術。

通過dNTP類似物的隨機突變

這種方法基于將突變性dNTP類似物，如8-0xo-dGTP和dPTP，通過PCR并入擴增的DNA片段。在僅存在四種天然dNTP的情況下進行第二步驟PCR，淘汰突變性dNTP，實現高達20%的突變率。

1.JBS dNTP突變試劑盒 #PP-101

通過錯誤傾向PCR的隨機突變

由Caldwell和Joyce（1992）開發(fā)，這種方法使用在引起DNA聚合酶錯誤率增加的條件下的PCR反應，在感興趣的基因中引入突變。通過錯誤傾向PCR實現的突變率在0.6-2.0%范圍內。

2.JBSError傾向試劑盒IPP-102

通過DNA Shuffling的隨機突變

由Stemmer（1994）開發(fā)，DNA Shuffling通過隨機切割一個基因或一組相關基因，然后通過自引物PCR反應重新組裝片段來生成庫。這種方法允許來自不同相關基因的序列重組。整體突變率大約為0.7%。

3.艾美捷DNA Shuffling試劑盒 #PP-103

Jena Bioscience現在為每種技術的“即用型”提供所有必要的組件，單獨的試劑盒，并附有簡化的文檔，以Z大化成功。

一般實驗室用途。

運輸：在凝膠包上運輸

儲存條件：存儲在-20℃

附加儲存條件：避免凍融循環(huán)

保質期：12個月

通過DNA Shuffling的隨機突變

DNA Shuffling是一種在體外有目標地進化蛋白質的強大技術。它通過來自一個或幾個相關基因的基因片段的重組生成結構多樣性。DNA Shuffling可以分為單基因 Shuffling和多基因 Shuffling（圖1）。在單基因 Shuffling中，只有一個基因被消化，然后重新組裝，導致點突變的比率大約為0.7%。DNA Shuffling在蛋白質進化中的主要應用是多基因 Shuffling（通常稱為分子育種）。在這項技術中，幾個同源DNA序列被消化，然后重新組裝。結果是包含額外點突變的嵌合基因庫。

DNA Shuffling中的關鍵步驟是對感興趣的基因進行消化，以產生合適大小的片段。因此，試劑盒中的所有試劑都經過優(yōu)化，以便在方便的時間框架內獲得所需大小的片段（圖2）。通常，使用平均大小為70-280 bp的片段會取得最佳結果。請注意，wan全的DNase I消化會產生非常短的片段，這些片段無法通過隨后的PCR進行擴增。

圖1：DNA混洗的一般類型

圖2:1000bp DNA片段的DNA酶I消化與孵育時間的函數關系（37℃下1μg DNA+0.1單位DNA酶I）

DNA Shuffling試劑盒參考文獻：

Crameri et al. (1998) DNA shuffling of a family of genes from diverse speciesaccelerates directed evolution. Nature 391:288.

Patten et al. (1997) Applications of DNA shuffling to pharmaceuticals andvaccines. Curr. Opin. Biotechnol. 8:724.

Stemmer (1994) DNA shuffling by random fragmentation and reassembly. Invitro recombination for molecular evolution. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91:10747.

Stemmer (1994) Rapid evolution of a protein in vitro by DNA shuffling. Nature370:389.