金相顯微鏡-絲光效果的測定

縫光效果的測定方法行多種：X射線讓及比重法可測定絲光前后纖維結(jié)晶皮的變化；染色試驗法和鋇值故—gJ測定絲光前后纖維吸附性能的變化；址微鉸觀察法可測定織物或紗線的絲光程度；絲光后織物dZ紗線物理機(jī)械性能的變化可用強(qiáng)仲儀測定；取定長的織物測定絲光和未絲光試樣的縮水率，可以反映絲光前后：4林尺寸穩(wěn)定性的改善。做此試驗時試樣應(yīng)具有較大尺41并征實驗過稅?1”保持原長。

（一）碘—碘化鉀著色試驗法

礎(chǔ)—T政化鉀法適用于鑒別絲光與末絲光棉纖維。試劑的制備方池是用少量蒸餾水溶解2．5g碘化鉀與1．5s碘，然后補(bǔ)充水至100mL。試驗時將試樣（織物戎紗線）在上述試劑中涅潰3m噸然后衣：L燒杯小用冷水清洗。經(jīng)絲光的棉纖維表面雖現(xiàn)藍(lán)色，碰未絲光纖維無此現(xiàn)象。

此沾4；適用于已經(jīng)色的柿纖細(xì)試樣。

（二）染色試驗法

將華光實驗后的漢樣連同未絲光的試樣浸入黨按藍(lán)染掖（蛇八）小，加熱至沸點，染色lo一15min，然后沈滌。

比較各試樣著色的深度。絲光后的試桿著色深于末絲光的。色澤的深度隨烷堿濃度的遞增而加深。加張力的試樣與不加張力的比較，加張力試樣著色深度較經(jīng)。

（三）顯微鏡觀察法

用顯微談來觀察絲光后棉纖維形您的變化藉以確定試樣的絲光程度。絲光纖維呈圓錐狀，術(shù)絲光纖維則卷曲而是帶狀。操作方法可參閱實驗4l纖維的鑒別。金相顯微鏡

（四）鋇值法

鋇值法地將絲光后的試樣和術(shù)絲光棉分別浸入氫氧化鋇溶液小并保符—定時間，然后求出絲光試樣與末絲光試樣吸附氫氧化鋇的比，再乘以Ioo，所得救值即為鋇值。韌值越大，表示絲光纖維的吸附性能越好。

4．注意事項

（1）金相顯微鏡創(chuàng)位試驗應(yīng)平行做兩次，每次鹽酸用且相差不得超過o．1mL。如重復(fù)操作，所得韌值數(shù)據(jù)相差超過4個單蝕說明測定不夠，應(yīng)該重做。

（2）配制氫氧化鋇溶油時，氫氧化鋇應(yīng)該稍過沒。在蒸餾爾小溶解肘應(yīng)石斷加以振蕩。在帶族的瓶*k靜放一晝夜。然后吸取上層沒治淡移至一個帶蓋的貯液瓶小，蔗子要差緊，因為紀(jì)貿(mào)化鋇溶液品從空氣中吸取二氮化碳生成碳酸鋇沉淀而使溶液混濁。01淌定過程中亦要求動作迅速，并防止激烈振蕩。

（3）當(dāng)征盛有試樣的三角胳中吸取氫氧化鋇沒談液時，應(yīng)該用移液瞥購央端將試樣推向躍壁，使更多的浸須液擠出，這樣可以更方儀地用移液管吸取溶液。金相顯微鏡

（4）鋇值在100—105之間表示末絲光，充分絲光，在其間的數(shù)據(jù)表示絲光不*。品要求創(chuàng)惱在135以上。150以上表示擁纖維—般絲光半制品和制

（5）本實驗亦可用于染色棉布或棉紗絲光效果的測定，邊不適用于經(jīng)耐久性整理的制品或棉與化學(xué)纖維混紡的制品。

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