釀酒酵母作為單細(xì)胞低等真核生物，具有易培養(yǎng)、繁殖快、便于基因操作等優(yōu)點(diǎn)，漸漸被開發(fā)作為外源基因表達(dá)系統(tǒng)。釀酒酵母是一種與人類生活密切相關(guān)的酵母，很早以前人們就開始利用它進(jìn)行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測(cè)定已于1996年完成。

在釀酒酵母中表達(dá)了人a-干擾素，開始將釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)推向了應(yīng)用開發(fā)。此后很多具有應(yīng)用價(jià)值的基因在釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)中得到成功表達(dá)，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細(xì)胞因子。此外，釀酒酵母還可用于胰島素和胰高血糖素等的工業(yè)化生產(chǎn)，也可用來(lái)制備亞單位疫苗（如HBV疫苗、口蹄疫疫苗等）。

盡管在釀酒酵母在生產(chǎn)過(guò)程中已有殘留DNA的去除工藝，但終產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。所以釀酒酵母檢測(cè)項(xiàng)目是生物制品生產(chǎn)工藝中重要的質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)之一。在此情況下，建立合適的檢測(cè)方法監(jiān)測(cè)生產(chǎn)工藝，控制釀酒酵母殘留核酸限度，以確保產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量已經(jīng)成為監(jiān)管機(jī)構(gòu)和行業(yè)內(nèi)關(guān)注的重點(diǎn)。

《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版第三部規(guī)定，外源性DNA殘留檢測(cè)采用DNA探針雜交法、熒光染色法和定量PCR法。目前市場(chǎng)上對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)，主要采用熒光探針qPCR方法，qPCR法具有高靈敏度、序列特異性和準(zhǔn)確性，可為生物制藥工業(yè)在工藝研究和成品質(zhì)量控制方面提供可靠的檢測(cè)手段，現(xiàn)也已成為各生物制品廠家檢測(cè)方法。

翌圣生物依托相關(guān)法規(guī)，從市場(chǎng)需求出發(fā)，自主研發(fā)了釀酒酵母宿主細(xì)胞DNA殘留檢測(cè)試劑盒。該試劑盒可快速準(zhǔn)確定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母殘留DNA殘留量。還研發(fā)了與釀酒酵母殘留DNA檢測(cè)試劑盒配套使用的宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒，以及配套的自動(dòng)化核酸提取儀器。

• 抗干擾性：針對(duì)復(fù)雜基質(zhì)，樣本加標(biāo)回收率至少能達(dá)到70-130%；

• 靈敏度高：定量下限(LLOQ)分別為3fg/μL，檢測(cè)下限(LLOD)分別為0.3fg/μL；

• 精密度高：批內(nèi)重復(fù)性高CV＜10%，批間差異小即中間精密度CV＜15%；

• 專屬性強(qiáng)：特異性檢測(cè)釀酒酵母殘留DNA，不受其他外源基因組DNA干擾；

• 防干擾強(qiáng)：引入內(nèi)部質(zhì)控(IC)，可排除樣本干擾、反應(yīng)配制異常等因素，有效避免假陰性。

• 驗(yàn)證完善：參考ICH Q2（R2）分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則，可提供完善的驗(yàn)證報(bào)告。