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一、檢測目的

器身密合性檢測旨在評估注射器在正常使用條件下，其器身（包括針座、活塞等部分）的密封性能，確保在給藥、注射或提取液體時不會發(fā)生液體泄漏，從而保障醫(yī)療安全。

二、檢測方法

GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了兩種主要的器身密合性檢測方法：正壓法和負(fù)壓法。

1. 正壓法

步驟概述：

1. 準(zhǔn)備試樣：選擇符合GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)要求的一次性使用無菌注射器作為試樣，吸入公稱容量的水，確保排除殘留空氣。

2. 安裝試樣：插上針頭護(hù)帽阻塞針頭，調(diào)整夾具將試樣裝夾。

3. 設(shè)置參數(shù)：在測試類型框中選擇“器身密合性”，并設(shè)置相應(yīng)的試驗(yàn)參數(shù)和試樣參數(shù)。

4. 開始試驗(yàn)：觀察在試驗(yàn)過程中，針座或活塞后面應(yīng)觀察不到泄漏。

5. 讀取結(jié)果：單次試驗(yàn)結(jié)束后，自動計(jì)算結(jié)果并返回試驗(yàn)界面，開始下一個試樣的試驗(yàn)。所有試樣試驗(yàn)完畢后，點(diǎn)擊“生成結(jié)果”。

注意事項(xiàng)：

• 確保試驗(yàn)設(shè)備符合GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)要求，如ZYT-01注射器正壓密合性測試儀等。

• 嚴(yán)格遵守操作規(guī)范，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

2. 負(fù)壓法

步驟概述：

1. 準(zhǔn)備試樣：將被測試樣浸入真空室的水中。

2. 設(shè)置參數(shù)：蓋上密封蓋，設(shè)置需達(dá)到的真空壓力參數(shù)及保壓時間（通常為-88kPa的負(fù)壓作用下保持60s±5s）。

3. 開始試驗(yàn)：打開真空泵，開始抽真空，按設(shè)備上的開始鍵，試驗(yàn)開始。觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是否有泄漏情況，以及活塞是否脫離。

注意事項(xiàng)：

• 負(fù)壓檢測過程中，還需關(guān)注注射器吸入的水量是否達(dá)到公稱容量的25%以上，以確保檢測的全面性。

• 逐步降低壓力至-88kPa，并觀察活塞和密封圈處有無漏氣情況，同時檢查活塞是否已與芯桿脫離。

三、檢測分析

1. 數(shù)據(jù)分析

• 正壓法和負(fù)壓法的檢測結(jié)果應(yīng)分別記錄，包括是否發(fā)生泄漏、泄漏位置、泄漏量等關(guān)鍵信息。

• 通過對比不同試樣的檢測結(jié)果，可以評估該批次注射器的整體密封性能。

2. 問題診斷

• 如發(fā)現(xiàn)泄漏，應(yīng)分析泄漏原因，可能是針座密封不嚴(yán)、活塞密封圈老化或損壞、夾具裝夾不牢固等。

• 根據(jù)泄漏原因采取相應(yīng)的改進(jìn)措施，如更換密封件、調(diào)整夾具等。

3. 質(zhì)量控制

• 定期對檢測設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

• 加強(qiáng)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，確保每批次注射器均符合GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)的要求。

四、結(jié)論

GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)對一次性使用無菌注射器的器身密合性提出了嚴(yán)格的要求，并規(guī)定了詳細(xì)的檢測方法和步驟。通過正壓法和負(fù)壓法兩種檢測方式，可以全面評估注射器的密封性能，確保其在臨床使用中的安全性和有效性。合格的密封性能可以防止藥液外泄，避免交叉感染，保障患者的生命安全和健康。

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