動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)步驟
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)條件
1、無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境:對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理,通常還要在培養(yǎng)液中加入一定量的的抗生素,以防被污染。此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,以便清除代謝產(chǎn)物防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物累積對(duì)細(xì)胞自身產(chǎn)生危害。
2、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):無(wú)機(jī)物(無(wú)機(jī)鹽、微量元素等),有機(jī)物(糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子等)
3、血清和血漿(提供細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份)
4、溫度和pH(36.5±0.5℃,7.2~7.4)
5、氣體環(huán)境(95%的空氣+5%CO?的混合氣體)
6、其中5%CO?氣體是為保持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)步驟
注:所有步驟應(yīng)在無(wú)菌無(wú)毒的超凈工作臺(tái)進(jìn)行。胰蛋白酶處理時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。
取離體的動(dòng)物組織,器官或細(xì)胞,剪碎并加入胰蛋白酶分解成單個(gè)細(xì)胞,配置形成細(xì)胞懸液。
制備動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液體培養(yǎng)基(需加入血清,保證無(wú)菌無(wú)毒),將細(xì)胞接種至培養(yǎng)基,放入二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行初代培養(yǎng)。
當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定程度,出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象時(shí),用胰蛋白酶再次處理,并用細(xì)胞懸液吹打貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞。進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
依照計(jì)數(shù)結(jié)果,分瓶培養(yǎng),進(jìn)行傳代培養(yǎng)。獲得細(xì)胞系或細(xì)胞株。
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