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尿素標準品SRM 912b(美國NIST)的制備與分析

來源:深圳艾利蒙生物科技有限公司   2024年09月16日 18:15  

尿素標準品SRM 912b(美國NIST)的制備與分析

產品用途:

       該標準參考物質 (SRM) 被認證為已知純度的純化學品。 它是臨床實驗室實施的校準程序和方法驗證期間使用的主要標準品。 一個單元的 SRM 912b 由 25 g 高純度結晶尿素組成。


NIST 認證值是 NIST 對其準確性最有信心的值,因為所有已知或可疑的偏倚來源都經(jīng)過調查或考慮 [1]。 使用質量平衡方法確定認證值 [2] 進行純度評估。 不確定性被確定為概率分布函數(shù)的 95 % 覆蓋區(qū)間 (U95) [3,4],使用通過馬爾可夫鏈蒙特卡洛方法實現(xiàn)的貝葉斯統(tǒng)計方法進行評估。 被測物是尿素的總濃度。 計量可追溯性是質量分數(shù)的 SI 派生單位(以百分比表示)。 縮二脲是主要雜質成分 [5],其次是水,質量分數(shù)分別約為 0.025 % 和 0.015 %。



尿素標準品SRM 912b(美國NIST)的制備與分析

材料來源:SRM 材料來自 Spectrum Chemical Manufacturing Corp.(新澤西州新不倫瑞克省)。


分析方法和均一性評估:通過 NIST 進行化學純度和均一性的分析。 使用從整個灌裝運行中隨機選擇的 22 個單元進行評估,通過差示掃描量熱法 (DSC)、1H 核磁共振 (NMR) 和用于純度評估的質量平衡方法,包括卡爾費休滴定法、液相色譜法-紫外檢測法 (LC-UV)、離子色譜法-電化學檢測和熱重分析 (TGA)。 在填充順序方面未觀察到質量分數(shù)純度的趨勢,并且在 95% 置信水平下沒有明顯的不均勻性。 使用靶向 LC-UV 校準方法和卡爾費休滴定法分別測定縮二脲和水分含量質量分數(shù)。


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SRM 2198高能量夏比V型標本
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