其原理為IL-12能激活外周血淋巴細(xì)胞(PBL)產(chǎn)生IFN-γ,在一定范圍內(nèi)誘生的IFN-γ量與IL-12的量呈劑量相關(guān)性。
1.在96孔培養(yǎng)板中每孔加i00~L106個(gè)PBL細(xì)胞。
2.將待測(cè)樣本系列稀釋?zhuān)謩e加入各孔,lOOtuL/孔,并用不同稀釋度的I[,-12標(biāo)準(zhǔn)晶作對(duì)照。
3.培養(yǎng)18h后,取上清100~tL,測(cè)IFN-~活性(方法見(jiàn)本章第三節(jié))。IL-12的活性單位定義為:能誘導(dǎo)IFN-7zui大產(chǎn)率50%的IL-12量稱(chēng)為1個(gè)IL-12活性單位。
尚有LAK殺傷活性法,其原理是IL-12和IL-2能協(xié)同誘導(dǎo)PBL的LAK活性,在IL-2劑量固定時(shí),I_AK細(xì)胞活性與IL-12含量相關(guān)。然后用51Cr釋放法測(cè)LAK活性,與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照可測(cè)出樣本Il,-12活性。
相關(guān)產(chǎn)品
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