透射電鏡實驗

　　一、概述：

　　透射電鏡(TEM)利用電子束作光源，用電磁場作透鏡，經加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上，形成明暗不同的影像，是綜合物理學和生物學相關領域重要的分析方法。透射電子顯微鏡相比光學顯微鏡具有較高分辨率，可達0.2nm，200-200k倍之間連續(xù)可調，用于觀察樣品的內部超微精細結構。

二、實驗應用

　　TEM在細胞生物學、病毒學、病理學、材料科學等諸多領域具有廣泛應用?？梢杂糜谟^測動物植物細胞超微結構，如線粒體、內質網、高爾基體、溶酶體、葉綠體、液泡及細胞內生細菌等結構變化。觀測病毒顆粒、外泌體、病原微生物、各類細菌真菌、納米材料及納米顆粒、晶體結構。

三、實驗示例

四、送樣運輸要求：

　　①、組織樣本：

　　1.組織固定，體積盡可能小，一般要求1mm3大小，如果容易漂浮的組織樣本，在管口用棉花塞住保證組織浸泡于2.5%戊二醛中，組織太大固定不充分，容易造成照片模糊或者結構溶解。

　　2.組織取材要迅速干脆，在幾分鐘內保存于戊二醛，保持結構完整性。

　　3.組織在戊二醛中4℃保存1個月以內進行實驗，不要存放太長時間。

　　4.部分組織需要在電鏡時定位，需要加收定位費，常規(guī)組織定位如：腎臟觀察腎小球變化，肺組織觀察特殊的細胞結構，腦組織定位CA1、CA2、CA3結構等。

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　　樣本在收集后一定要肉眼可見方可進行實驗，一般要求細胞量10^6以上。

　　貼壁細胞：

　　棄去培養(yǎng)基，PBS洗滌3次，每孔加入1ml 2.5%戊二醛固定1-1.5h，固定完畢后，細胞刮輕柔的將細胞刮下，收集至1.5mL離心管內，取5ul在顯微鏡下觀察細胞是否刮碎，如果細胞完整，則1000rpm離心5min收集細胞，加入1ml新鮮的2.5%戊二醛重懸置于4度避光保存，一般保存1周進行實驗。

　　懸浮細胞：細胞離心收集后，加1ml 2.5%戊二醛混勻固定，4度避光保存。

　?、?、微泡&外泌體：

　　客戶需要將微泡&外泌體分離出來，2.5%戊二醛重懸固定，2.5%戊二醛的量不要太多100uL-200uL即可，保證微泡&外泌體的濃度便于觀察尋找。