dNTP混合物是超純dATP、dCTP、dGTP和dTTP以清澈的水溶液（pH 8.5）形式供應(yīng)。

Cat. No. Amount

NU-1006S 1 ml

NU-1006L 5x 1 ml

NU-1006-10ML 10 ml

NU-1006-100ML 100 ml

艾美捷dNTP混合物- 10 mM溶液：

貨號(hào)：NU-1006-10ML

運(yùn)輸：使用凝膠包裝運(yùn)輸

儲(chǔ)存條件：需在-20°C下儲(chǔ)存

保質(zhì)期：12個(gè)月

分子式：

dATP：C10H16N5O12P3（游離酸）

dCTP：C9H16N3O13P3（游離酸）

dGTP：C10H16N5O13P3（游離酸）

dTTP：C10H17N2O14P3（游離酸）

分子量：

dATP：491.18 g/mol（游離酸）

dCTP：467.15 g/mol（游離酸）

dGTP：507.18 g/mol（游離酸）

dTTP：482.17 g/mol（游離酸）

純度：≥ 99%（高效液相色譜法）

形態(tài)：清澈的水溶液

pH值：8.5 ±0.2（22°C）

應(yīng)用：

對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的PCR應(yīng)用，建議每種dNTP的最終濃度為200 µM。

質(zhì)量控制規(guī)范：

低豐度長(zhǎng)片段PCR（18 kb，λDNA，模板稀釋系列）：使用50皮克或更少模板的PCR片段

實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄PCR（749 bp片段，人類GAPDH基因，模板稀釋系列）：使用10皮克或更少模板的PCR片段

細(xì)菌或人類DNA污染：不可檢測(cè)

DNA酶、RNA酶、切口活性：不可檢測(cè)

蛋白酶：不可檢測(cè)

dNTP混合物- 10 mM溶液參考文獻(xiàn)：

Erlich et al. (1988) Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. Science 29 (239):487.

Holland et al. (1991) Detection of specific polymerase chain reaction product by utilizing the 5’—-3’ exonuclease activity of Thermus aquaticus DNA polymerase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88 (16):7276.

Sanger et al. (1977) DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Proc.Natl. Acad. Sci. USA 74:5463.