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賽橋生物,細(xì)胞基因藥物生產(chǎn)力變革者

來源:上?,|馳儀器有限公司   2024年11月07日 17:27  

Q:賽橋生物獲得投資市場的青睞的原因是什么?

賽橋生物自2020年3月成立以來,短短四年,就完成了合成生物裝備從技術(shù)發(fā)明到規(guī)模應(yīng)用的完整商業(yè)閉環(huán),成為國內(nèi)三具備全自主知識產(chǎn)權(quán)和供應(yīng)鏈的CGT新質(zhì)生產(chǎn)力構(gòu)建者。







在技術(shù)上,我們始終堅定源頭創(chuàng)新,270多項共同搭建出完整先進(jìn)的產(chǎn)品矩陣,滿足客戶全品類+全周期工藝需求,多項關(guān)鍵指標(biāo)突破,實現(xiàn)細(xì)胞基因藥物大規(guī)模、低成本、高效率生產(chǎn)。多款明星產(chǎn)品上市首年就達(dá)成了市占率,創(chuàng)造了規(guī)模設(shè)備交付記錄,迅速贏得了市場和客戶的青睞,奠定了賽橋生物的市場競爭力和品牌影響力。



Q:當(dāng)前行業(yè)發(fā)展的卡點(diǎn)是什么?未來的發(fā)展趨勢如何?

當(dāng)前全球共有13款免疫細(xì)胞藥物上市,其中美國上市藥物數(shù)量最多(8款),中國二(上市藥物5款,申報上市3款);臨床新藥管線數(shù)量中國已經(jīng)反超美國,成為全球細(xì)胞治療新藥管線數(shù)量最多的國家。2023年全年,全球范圍內(nèi)接受商業(yè)化細(xì)胞藥物的患者已經(jīng)突破10,000萬,但其中仍有超過80%的患者無法被及時用藥。


制約行業(yè)發(fā)展目前有兩個最主要的瓶頸,一個產(chǎn)能,另一個是成本。從成本角度分析,目前細(xì)胞藥物單次制備成本普遍高達(dá)50萬-70萬人民幣,國內(nèi)CAR-T藥物售價超100萬,由于細(xì)胞藥物尚未進(jìn)入醫(yī)保報銷范圍,所以患者可及性受到嚴(yán)重影響。







未來行業(yè)發(fā)展將會隨著新質(zhì)生產(chǎn)體系的進(jìn)步,實現(xiàn)細(xì)胞藥物的大規(guī)模、低成本、高效率的生產(chǎn),從而達(dá)到百倍降本,大幅提升患者可行性,覆蓋癌癥以外的,包括自免、慢性病、甚至抗衰的人群需求,2030年前后形成超百萬人、千億美元規(guī)模的市場。


CHAPTER 02·頭部·


Q:公司現(xiàn)在的發(fā)展情況如何?

截至目前,賽橋完成了全管線頭部客戶300多批驗證和內(nèi)部近萬批驗證,成為行業(yè)的頭部,且?guī)缀醺采w了企業(yè),公司客戶涵蓋國內(nèi)頭部細(xì)胞治療biotech/CDMO等,與多家頭部企業(yè)建立深度戰(zhàn)略合作關(guān)系,如復(fù)星凱特、藝妙神州、華龕生物、沙礫生物等,已完成CGT領(lǐng)域各個下游療法的系統(tǒng)深度布局,累計交付超過220套自動化工藝方案,其中頭部客戶覆蓋率高達(dá)94%,積累了良好的客戶口碑。2023年已完成海外客戶裝機(jī),實現(xiàn)海外市場零突破,目前正儲備超5項國外合作。








Q:專注于CGT行業(yè)的上游,為什么會這樣選擇?

過去十年,細(xì)胞基因藥物的“愈癌療效”已經(jīng)充分得到驗證,但受限于產(chǎn)能和成本,行業(yè)的發(fā)展規(guī)模還無法滿足巨大的市場需求。2023年,全球接受免疫細(xì)胞治療人數(shù)僅有不到1萬人,行業(yè)變革迫在眉睫。







賽橋生物致力于在未來五年內(nèi)將細(xì)胞基因藥物的生產(chǎn)成本降至10萬元以內(nèi),極大地提高細(xì)胞基因治療的可及性,助力2030年實現(xiàn)百萬人份的突破,真正滿足千億市場需求。這一目標(biāo)不僅是一個設(shè)想,更是行業(yè)發(fā)展的必然趨勢。


CHAPTER 03·奔赴·

Q:為什么選擇光明銀星合成生物產(chǎn)業(yè)園?

光明銀星合成生物產(chǎn)業(yè)園具備良好的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),周圍有多所高等院校和科研機(jī)構(gòu),可以形成良好的協(xié)同效應(yīng),有助于資源共享和技術(shù)交流,能夠吸引優(yōu)秀的人才,有利于企業(yè)的持續(xù)發(fā)展。







Q:對賽橋生物的未來有怎樣的期待?

我們以“共融共創(chuàng)共享,陪伴客戶成長”為使命,專注于細(xì)胞與基因治療(CGT)行業(yè)上游關(guān)鍵制造技術(shù)及成套核心裝備的源頭技術(shù)創(chuàng)新和國產(chǎn)化工作,掌握行業(yè)發(fā)展主動權(quán)和定價權(quán)。通過性技術(shù),持續(xù)推進(jìn)細(xì)胞制備工業(yè)體系落地閉環(huán),掌握行業(yè)發(fā)展主動權(quán),讓大部分人用得起藥物,力爭突破進(jìn)口壟斷,為行業(yè)客戶提供自主可控的CGT數(shù)字化工藝裝備平臺。實現(xiàn)細(xì)胞基因藥物的“一鍵制備、一鍵放行”,推動癌癥和退行性疾病的細(xì)胞基因治療從百萬元進(jìn)入萬元時代,惠及更廣大的患者。






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