IL-4能促進B細胞膜表面CD23分子表達，一些BurkittB淋巴細胞瘤株（如Jijoy細胞）未受刺激時，CD23表達水平很低，經(jīng)IL-4刺激后，CD23的表達呈劑量依賴性增加。用抗CD23單抗間接免疫熒光法染色，可檢測人IL-4活性。

（1）將5X105／mL的Jiioy細胞培養(yǎng)于含10％FCS的RPMI-1640培養(yǎng)液中。

（2）取對數(shù)生長期細胞，用新鮮培養(yǎng)液將細胞配成5X 105／mL，接種于24孔板中，lmL／孔。分別加待測標本及標準IL-4（不同稀釋度），并設陰性對照，培養(yǎng)48～72h。

（3）洗細胞2次，以106—107／mL濃度的細胞重懸于含1％BSA，2mmoL／L疊氮鈉的PBS中。將細胞轉人Falcon分析管中，離心棄PBS，加100~L抗CD23單抗（5—10btS／mL），置冰浴中15～30rain，用上述PBS洗2次。

（4）加適當稀釋的FITC標記的羊抗鼠IgC，置冰浴15～30rain，同上洗細胞，重懸細胞于含2mmol／mL疊氮鈉的PBS中。

（5）用流式細胞儀分析CD23分子的表達，以陽性細胞百分率表示，并計算IL-4活性單位；或用熒光顯微鏡觀察CD23分子的表達。