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Resveratrol

MCE 國際站：Resveratrol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：501-36-0

純度：0.9994

貨號：HY-16561

中文名稱：白藜蘆醇；虎杖甙元；茋三酚；芪三酚

Synonyms：白藜蘆醇; trans-Resveratrol; SRT501

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一種天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保護心臟和抗癌的特性。 它的靶點廣泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一種特異性的 SIRT1 活化劑。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受體 (PXR) 抑制劑。Resveratrol 是一種 Nrf2 激活劑，在小鼠模型中可以改善衰老相關的進行性腎損傷。Resveratrol 作用于內皮細胞促進 NO 產生。

體外：Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是在多種植物來源中發(fā)現(xiàn)的眾多多酚化合物之一 在絕大多數(shù)情況下，Resveratrol 在微摩爾范圍內顯示出抑制/激活作用，這在藥理學上可能是可以實現(xiàn)的，盡管目標在還報道了納摩爾范圍[1]。將 MCF-7 細胞接種在添加了 5% FBS 且 Resveratrol 濃度不斷增加的 DME-F12 培養(yǎng)基中。對照細胞僅用相同體積的載體 (0.1% 乙醇) 處理。Resveratrol 以劑量依賴性方式抑制 MCF-7 細胞的生長。添加 10 μM Resveratrol 導致 6 天后 82% 的 MCF-7 細胞生長抑制，而在 1 μM 時，僅觀察到 10% 的抑制。用 10 μM Resveratrol 處理的細胞的倍增時間為 60 小時，而對照細胞每 30 小時倍增一次。臺盼藍排斥試驗表明，在 10 μM 或更低的濃度下，Resveratrol 不會影響細胞活力 (90% 的活細胞)，而在 100 μM 的濃度下，Resveratrol 處理 6 天后只有 50% 的細胞存活。此外，根據(jù) ApoAlert Annexin V 細胞凋亡試劑盒的測定，MCF-7 細胞在與濃度為 10 μM 的 Resveratrol 孵育后不會發(fā)生細胞凋亡[2]。 Resveratrol 通過上調內皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的表達、刺激 eNOS 酶活性和阻止 eNOS 解偶聯(lián)來增加內皮細胞中一氧化氮 (NO) 的產生[7]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Resveratrol (trans-Resveratrol；SRT501) 以 50 mg/kg (195.5±124.8 mm3；P3) 相比，平均腫瘤體積減小(81.7±70.5 mm3；P[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

動物實驗：小鼠[3] 使用 6 周齡雌性 BALB/c（nu/nu）小鼠。在右后腹皮下注射 PA-1 細胞（200 μL PBS 中 1×107）。每周測量三次腫瘤體積（長×寬×深×0.52）。植入 10 天后，兩組（n=10）以每天 50 或 100 mg/kg 體重的劑量腹腔注射白藜蘆醇（溶于 5% 乙醇和 25% 聚乙二醇 400 蒸餾水中），連續(xù) 4 周，而另一組僅接受載體。每天記錄體重。在處死動物前 2 小時腹腔注射溴脫氧尿苷 (BrdUrd；10 mg/kg 體重，腹腔注射)。將異種移植腫瘤稱重并在液氮中冷凍或固定在 10% 福爾馬林中并包埋在石蠟中。使用單克隆抗 BrdUrd 抗體檢測石蠟包埋組織中的 BrdUrd 標記細胞。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：為了確定白藜蘆醇對細胞生長的影響，將 MCF-7 細胞接種在 6 孔板中，每孔 105 個細胞，在 2 mL 補充有 5% FBS 的 DME-F12 培養(yǎng)基中，在有或沒有增加白藜蘆醇濃度的情況下進行。用胰蛋白酶-EDTA[2] 分離細胞后，每 2 天用血細胞計數(shù)器測量一次細胞數(shù)，直到第 6 天。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Adenylyl cyclase 0.8 nM (IC50) IKKβ 1 μM (IC50) DNA polymerase α 3.3 μM (IC50) DNA polymerase δ 5 μM (IC50) Autophagy Mitophagy Sirtuin

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參考文獻：

[1]. Pirola L, et al. Resveratrol: one molecule, many targets. IUBMB Life. 2008 May;60(5):323-32.

[2]. Lu R, et al. Resveratrol, a natural product derived from grape, exhibits antiestrogenic activity and inhibits the growth of human breast cancer cells. J Cell Physiol. 1999 Jun;179(3):297-304.

[3]. Lee MH, et al. Resveratrol suppresses growth of human ovarian cancer cells in culture and in a murine xenograft model: eukaryotic elongation factor 1A2 as a potential target. Cancer Res. 2009 Sep 15;69(18):7449-58.

[4]. Du LL, et al. Activation of sirtuin 1 attenuates cerebral ventricular streptozotocin-induced tau hyperphosphorylation and cognitive injuries in rat hippocampi. Age (Dordr). 2014 Apr;36(2):613-23.

[5]. Smutny T, et al. Resveratrol as an inhibitor of pregnane X receptor (PXR): another lesson in PXR antagonism. J Pharmacol Sci. 2014;126(2):177-8.

[6]. Eun Nim Kim,et al. Resveratrol, an Nrf2 activator, ameliorates aging-related progressive renal injury. Aging (Albany NY). 2018 Jan; 10(1): 83–99.

[7]. Huige Li, et al. Resveratrol and Vascular Function. Int J Mol Sci. 2019 Apr 30;20(9):2155.