小鼠IgG定量EIA試劑盒使用說明

原理

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA法。用抗小鼠IgG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IgG與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgG濃度。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準備試劑與收集血樣

1.          收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復凍融。尿液測定前用蒸餾水作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。血清或血漿至少1：10-50萬倍稀釋。

2.          標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成6400ng/ml的溶液。取8個1.5ml離心管，*管加蒸餾水900ul，第二至第八管加入蒸餾水500ul。在*管中加入6400ng/ml的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。

3.         洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測程序

1.          加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃30分鐘。

2.          洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。

3.          每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。

4.          洗板：同前。

5.          每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。

6.          每孔加入100ul終止液混勻。

7.          30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

結果計算與判斷

1.          所有OD值都應減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。

2.          以標準品640、320、160、80、40、20、10、0 ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件作圖，畫出標準曲線。

3.          根據(jù)樣品OD值計算出相應IgG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。軟件可以向本公司郵件索取。

試劑盒性能

             1.   靈敏度：zui小的IgG 檢測濃度小于6ng/ml。

2.        特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠IgG。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。

3.        重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。

注意事項

             1.   以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。

 2.   洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致度誤差及OD值錯誤地升高。

             3.   檢測時所有試劑都要恢復到室溫。板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

             4.   試劑盒使用超敏TMB溶液，若顯色過深會出現(xiàn)絮狀物，屬正?，F(xiàn)象，不影響結果判讀。

             5.   說明書中試劑盒組成為96T的量，48T的量應減半！

 6.   本試劑盒宜置4^oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！