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表面活性劑S7:重構(gòu)診斷試劑界面張力的調(diào)控大師

來源:上?;菡\生物科技有限公司   2025年04月17日 17:40  

表面活性劑S7是一種高效、溫和的陰離子表面活性劑,具有優(yōu)異的乳化、分散和增溶能力。在體外診斷(IVD)領(lǐng)域,它被廣泛應(yīng)用于樣本預(yù)處理、試劑穩(wěn)定化和檢測信號優(yōu)化等環(huán)節(jié),尤其適用于復(fù)雜生物樣本(如糞便、血液、黏液)的處理。應(yīng)用于免疫檢測、分子診斷、細胞裂解等關(guān)鍵環(huán)節(jié),能顯著提升診斷試劑的靈敏度與穩(wěn)定性。


核心功能與優(yōu)勢
1.樣本分散與均質(zhì)化
功能:破壞樣本中的脂質(zhì)層和細胞膜,釋放目標分析物(如蛋白質(zhì)、核酸)。
2.蛋白穩(wěn)定與防聚集
功能:通過疏水-親水相互作用,防止蛋白質(zhì)變性或聚集。乳膠微球穩(wěn)定劑:防止乳膠顆粒聚集,確保均一的標記物分散體系(如化學(xué)發(fā)光/熒光檢測)
3.增溶疏水性物質(zhì)
功能:增溶脂溶性干擾物(如膽紅素、脂肪顆粒),減少光學(xué)檢測干擾。
4.兼容性廣泛
優(yōu)勢:與常見緩沖液(PBS、Tris)、防腐劑及穩(wěn)定劑(BSA)兼容,適配多種檢測體系。
主要功能
1.潤濕與流動性調(diào)節(jié)
S7通過降低表面張力,促進樣品在硝酸纖維素膜(NC膜)上的均勻流動,避免層析速度過快或過慢導(dǎo)致的假陰性陽性。
2.分散穩(wěn)定作用
在標記墊(如膠體金或熒光微球標記抗體時),S7防止納米顆粒聚集,確保標記復(fù)合物的均一性,提高信號一致性。
3.抑制非特異性結(jié)合
減少樣品中雜質(zhì)(如粘蛋白、脂類)與檢測線質(zhì)控線抗體的非特異性吸附,降低背景噪音,提升信噪比。
具體應(yīng)用及場景
1.樣品墊預(yù)處理  
常用濃度0.01%-0.1%的S7溶液浸泡樣品墊,增強親水性,同時預(yù)封閉潛在干擾物質(zhì)(如血液中的紅細胞碎片)。
2.標記物偶聯(lián)優(yōu)化
在標記抗體與納米顆粒的偶聯(lián)過程中,添加S7(0.05%-0.2%)可穩(wěn)定分散體系,避免顆粒聚集導(dǎo)致的靈敏度下降。
3. 膜材料處理
噴涂S7于NC膜或結(jié)合墊,改善蛋白(抗原抗體)的固定效率,防止干燥過程中因疏水作用導(dǎo)致的蛋白失活。
4.緩沖液配方
作為緩沖液添加劑(如與BSA、蔗糖聯(lián)用),S7可提高試劑的長期穩(wěn)定性(尤其在高溫高濕環(huán)境下)。
S表面活性劑產(chǎn)品優(yōu)勢
1.低干擾性:非離子特性使其對蛋白活性影響較小,適合敏感抗體體系。
2.寬pH耐受:在酸性或堿性條件下(如尿液或唾液樣本)仍能保持性能。
3.低溫穩(wěn)定性:不易結(jié)晶析出,適合凍干工藝或低溫儲存試紙條。
實際應(yīng)用案例(僅供參考)
1.在免疫診斷試劑盒中主要用于樣本處理、細胞裂解、干擾物去除及試劑穩(wěn)定
1) C-反應(yīng)蛋白(CRP)檢測
作用:裂解血清中乳糜微粒,減少濁度干擾。
用量:0.05%-0.1%(免疫比濁法試劑R1)。
2) 降鈣素原(PCT)檢測
作用:分散血液中纖維蛋白,防止假陽性。
用量:0.03%-0.08%(化學(xué)發(fā)光法樣本稀釋液)。
3) 心肌肌鈣蛋白
作用:裂解心肌細胞釋放靶標蛋白。
用量:0.1%-0.3%(裂解液組分)。
4) 腦鈉肽(BNP/NT-proBNP)
作用:穩(wěn)定血漿中易降解的BNP分子。
用量:0.05%-0.2%(ELISA試劑稀釋液)。
5) 甲胎蛋白(AFP)
作用:增溶肝癌患者血清中的脂質(zhì)干擾物。
用量:0.02%-0.1%(電化學(xué)發(fā)光試劑)。
6) 癌胚抗原(CEA)
作用:減少粘液樣本(如胸腹水)的黏稠度。
用量:0.05%-0.15%(稀釋液)。
7) 前列腺特異性抗原(PSA)
作用:裂解前列腺細胞釋放PSA。
用量:0.1%-0.25%(化學(xué)發(fā)光裂解液)。
8) 血紅蛋白(Hb)檢測
作用:溶血及穩(wěn)定游離血紅蛋白。
用量:0.2%-0.5%(血液分析儀試劑)。
9) 白介素-6(IL-6)
作用:抑制血清蛋白聚集,提高檢測靈敏度。
用量:0.01%-0.05%(ELISA封閉液)。
10) 維生素D(25-OH-VitD)
作用:釋放與結(jié)合蛋白結(jié)合的維生素D。
用量:0.1%-0.3%(液相色譜前處理試劑)。
11) 甲狀腺激素(TSH/FT3/FT4)
作用:阻斷甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)干擾。
用量:0.05%-0.1%(免疫熒光試劑)。
12) 人絨毛膜促性腺激素(hCG)
作用:分散尿液中的結(jié)晶干擾物。
用量:0.02%-0.1%(早孕試紙條處理液)。
13) 糖化血紅蛋白(HbA1c)
作用:裂解紅細胞并穩(wěn)定HbA1c。
用量:0.3%-0.5%(高效液相色譜溶血劑)。
14) 糞便鈣衛(wèi)蛋白(Calprotectin)
作用:分散糞便粘液及抑制細菌蛋白酶。
用量:0.1%-0.2%(ELISA樣本稀釋液)。
15) 幽門螺桿菌抗體(Hp-Ab)
作用:增溶胃黏液樣本中的靶標抗原。
用量:0.05%-0.15%(膠體金試紙條處理液)。
16) 人類免疫缺陷病毒(HIV)抗原/抗體
作用:裂解病毒包膜,釋放P24抗原。
用量:0.1%-0.4%(核酸檢測裂解液)。
17) 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)
作用:破壞脂蛋白包膜,提高檢測靈敏度。
用量:0.05%-0.2%(化學(xué)發(fā)光試劑)。
18) 丙型肝炎抗體(HCV-Ab)
作用:減少血清中類風濕因子干擾。
用量:0.01%-0.05%(ELISA封閉緩沖液)。
19) 凝血因子(D-二聚體)
作用:抑制纖維蛋白原非特異性結(jié)合。
用量:0.02%-0.08%(免疫比濁法試劑)。
20) 尿微量白蛋白(mAlb)
作用:防止尿酸鹽結(jié)晶干擾。
用量:0.03%-0.1%(免疫散射比濁試劑)。
備注:實際項目中的應(yīng)用要結(jié)合具體工藝配方,以上僅供參考
2.替代傳統(tǒng)SDS,使病毒RNA提取效率提升40%,且兼容下游RT-qPCR直接擴增。
測試背景
目標:評估表面活性劑S7替代SDS在病毒RNA提取中的性能(以甲型流感病毒H1N1為例)。
對照組:傳統(tǒng)SDS裂解液1% SDS + 蛋白酶K(Seebio EBY0027I)
實驗組:表面活性劑S7配置裂解液1.5% S7 + 同濃度蛋白酶K(Seebio EBY0027I)
樣本類型:人工模擬鼻咽拭子樣本(含滅活H1N1病毒,初始病毒載量:10? copies/mL)
注意事項
1.濃度優(yōu)化:過量S7可能導(dǎo)致膜過度親水,層析速度失控,需通過預(yù)實驗確定(通常0.01%-0.5%范圍)。
2.兼容性測試:與抗原抗體的相容性需驗證,避免影響結(jié)合活性。
3.PH敏感性:在pH 6-9范圍內(nèi)性能佳,強酸性(pH<4)可能導(dǎo)致沉淀。
4.溶解方法:建議預(yù)稀釋到低濃度后加入緩沖體系,避免局部濃度過高導(dǎo)致蛋白變性。
5.配伍禁忌:避免與高濃度陽離子表面活性劑(如CTAB)直接混合,可能產(chǎn)生沉淀。



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