原理：該方法是在傳統(tǒng)重鉻酸鉀氧化法的基礎上，通過提高消解溫度和加入助催化劑等手段，縮短消解時間，然后利用分光光度法測定消解后水樣中特定離子的吸光度，進而計算出 COD 值。在強酸性介質中，水樣中的有機物被重鉻酸鉀氧化，生成的三價鉻離子在特定波長下有特征吸收，其吸光度與水樣中的 COD 值成正比關系。通過與標準曲線對比，即可得出水樣的 COD 值。

優(yōu)點：消解時間短，一般僅需 15 - 20 分鐘，大大提高了檢測效率；操作相對簡便，自動化程度較高，減少了人為誤差；對環(huán)境的污染較小，試劑用量相對較少。

局限性：對水樣的均勻性要求較高，否則會影響測量結果的準確性；儀器設備的價格相對較高，且需要定期校準和維護。

原理：在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液和硫酸汞，在強酸性條件下加熱回流消解。水樣中的氯離子被重鉻酸鉀氧化生成氯氣，通過對生成的氯氣進行校正，消除氯離子對 COD 測定的干擾，從而準確測定水樣中的 COD 值。具體是采用吸收劑吸收生成的氯氣，然后通過碘量法或其他方法測定吸收液中氯氣的含量，進而對 COD 測定結果進行校正。

優(yōu)點：適用于高氯離子含量的水樣，能夠有效消除氯離子的干擾，提高 COD 測定的準確性。

局限性：操作過程相對復雜，需要使用專門的氯氣吸收和測定裝置；對實驗人員的操作技能要求較高，且分析時間較長。