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人肝細胞生長因子畢赤酵母表達及活性分析

來源:威尼德生物科技(北京)有限公司   2025年04月25日 11:30  

摘要

研究通過構(gòu)建重組畢赤酵母表達體系實現(xiàn)人肝細胞生長因子(hHGF)的高效分泌表達。采用PCR擴增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體,電穿孔轉(zhuǎn)化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達,SDS-PAGE與Western blot驗證目標(biāo)蛋白,鎳柱純化后通過ELISA與細胞增殖實驗評估活性。結(jié)果表明,hHGF表達量為320 mg/L,純化后純度達95%,可顯著促進肝細胞增殖。

引言

肝細胞生長因子(HGF)是一種多效性細胞因子,在組織修復(fù)與再生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。傳統(tǒng)原核表達系統(tǒng)因缺乏翻譯后修飾能力,難以獲得功能性HGF蛋白。畢赤酵母(Pichia pastoris)兼具真核蛋白加工能力與高密度發(fā)酵優(yōu)勢,已成為復(fù)雜蛋白表達的理想平臺。本研究針對hHGF結(jié)構(gòu)特點優(yōu)化表達載體與誘導(dǎo)條件,建立穩(wěn)定表達體系,并通過功能實驗驗證其生物學(xué)活性,為規(guī)?;a(chǎn)提供理論依據(jù)。

實驗部分

1. 材料與儀器

1.1 菌株與質(zhì)粒
畢赤酵母GS115菌株、大腸桿菌TOP 10感受態(tài)細胞由某試劑提供;pPICZαA載體含α-factor信號肽及Zeocin抗性標(biāo)記。

1.2 主要試劑
限制性內(nèi)切酶(某試劑)、T4 DNA連接酶(某試劑)、PCR擴增試劑盒(某試劑)、HRP標(biāo)記二抗(某試劑)、Ni-NTA樹脂(某試劑)。

1.3 儀器設(shè)備
威尼德電穿孔儀、恒溫振蕩培養(yǎng)箱(某品牌)、紫外交聯(lián)儀(威尼德)、蛋白電泳系統(tǒng)(某品牌)、酶標(biāo)儀(某品牌)。

2. 實驗方法

2.1 hHGF基因克隆與載體構(gòu)建
1)從人肝組織cDNA中PCR擴增hHGF編碼序列(引物設(shè)計:5'-GCGGCCGCATGCAGCCATC-3',5'-CTCGAGTTAAAGGTCATCTTC-3',引入NotI/XhoI酶切位點);
2)pPICZαA載體與hHGF片段雙酶切后連接,轉(zhuǎn)化大腸桿菌TOP 10;
3)通過Zeocin抗性篩選陽性克隆,測序驗證序列正確性。

2.2 畢赤酵母轉(zhuǎn)化與篩選
1)線性化重組質(zhì)粒(SacI酶切),威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化GS115(參數(shù):1.5 kV,25 μF,200 Ω);
2)梯度Zeocin平板(100-1000 μg/mL)篩選高拷貝菌株,PCR驗證基因組整合。

2.3 表達條件優(yōu)化
1)單因素實驗確定最佳誘導(dǎo)條件:初始pH(4.0-7.0)、甲醇濃度(0.5-2.0%)、誘導(dǎo)時間(24-96 h);
2)搖瓶培養(yǎng)(30℃,250 rpm),每24 h補加甲醇至終濃度1.0%。

2.4 蛋白純化與鑒定
1)離心收集上清液,0.45 μm濾膜過濾后上樣至Ni-NTA柱;
2)洗脫緩沖液(含250 mM咪唑)收集目標(biāo)蛋白,SDS-PAGE與Western blot(一抗:鼠抗hHGF單抗)驗證;
3)BCA法測定蛋白濃度,HPLC評估純度。

2.5 生物學(xué)活性分析
1)ELISA檢測:包被肝細胞膜受體c-Met,梯度稀釋hHGF后測定OD450值;
2)細胞增殖實驗:將HepG2細胞接種于96孔板(5×103/孔),加入不同濃度hHGF(10-100 ng/mL),CCK-8法檢測72 h吸光度。

結(jié)果與討論

1. 重組菌株構(gòu)建驗證
經(jīng)測序比對,hHGF基因與NCBI登錄號NM_000601.5一致性達100%。電穿孔轉(zhuǎn)化后,高拷貝菌株在1000 μg/mL Zeocin平板上生長穩(wěn)定。

2. 表達優(yōu)化與蛋白純化
pH 6.0、1.0%甲醇誘導(dǎo)72 h條件下,SDS-PAGE顯示約90 kDa條帶,與理論分子量一致。鎳柱純化后得率為62%,純度>95%(HPLC圖譜未顯示)。

3. 活性分析結(jié)果
ELISA顯示hHGF與c-Met結(jié)合EC50為12.3 ng/mL。細胞增殖實驗中,50 ng/mL hHGF處理組吸光度較對照組提高2.8倍(p<0.01),證實其促增殖活性。

結(jié)論

研究成功建立畢赤酵母表達hHGF的工藝體系,純化蛋白具有高生物活性。通過優(yōu)化誘導(dǎo)條件顯著提升產(chǎn)量,為臨床級hHGF生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。該成果對肝病治療藥物開發(fā)具有重要應(yīng)用價值。

參考文獻

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