国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>其他文章>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢(xún)

氨基酸( AA)含量檢測(cè)試劑盒(微量法)

來(lái)源:上海尚寶生物科技有限公司   2025年04月27日 11:19  

氨基酸( AA)含量檢測(cè)試劑盒(微量法)

產(chǎn)品貨號(hào):BA1044

 

產(chǎn)品規(guī)格:100/96

 

產(chǎn)品內(nèi)容:

試劑一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體20mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加入1.33mL無(wú)水乙醇,蓋緊后充分混勻,再加入18.67 mL蒸餾水混勻,避光保存。

試劑四:粉劑×1支,4℃避光保存。臨用前加2mL蒸餾水,充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1支,10mg半胱氨酸,4℃保存。臨用前加入8.26mL蒸餾水,得到10μmol/mL的半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

 

產(chǎn)品說(shuō)明:

動(dòng)物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官,故尿中氨基酸的變化最能反應(yīng)肝、腎的生理狀態(tài)。另外,氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。植物體內(nèi)氨基酸含量對(duì)研究植物在不同條件下及不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期氮代謝變化、植物對(duì)氮素的吸收、運(yùn)輸、同化及營(yíng)養(yǎng)狀況等有重要意義。

氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應(yīng),產(chǎn)生藍(lán)紫色化合物,在570 nm有特征吸收峰;通過(guò)測(cè)定570nm吸光度,來(lái)計(jì)算氨基酸含量。 

 

需自備的儀器和用品:

臺(tái)式離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、無(wú)水乙醇、冰和蒸餾水。

 

操作步驟:

一、樣品的提?。?/span> 

(1) 組織樣本:稱(chēng)取約0.1g組織,加試劑一1mL,室溫下充分研磨,轉(zhuǎn)移到1.5mLEP管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15min;自來(lái)水冷卻后,10000rpm4℃離心10min,取上清液,待測(cè)。

(2) 細(xì)菌或細(xì)胞樣本:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);10000rpm,4℃離心10min,取上清液,待測(cè)。

二、測(cè)定步驟:

1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至570nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 操作表:(在EP管中進(jìn)行)

試劑名稱(chēng)(μL

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管


樣本

10

-

-


標(biāo)準(zhǔn)液

-

10

-


蒸餾水

-

-

10


試劑二

100

100

100


試劑三

100

100

100


試劑四

10

10

10


混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次, 8000rpm 離心5min后取上清,于570nm測(cè)定吸光值,分別記為A測(cè)定管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管, 并計(jì)算ΔA測(cè)定管=A測(cè)定管-A空白管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)管=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管,顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。


三:氨基酸含量計(jì)算:

1)按樣本質(zhì)量計(jì)算

氨基酸含量(μmol /g 鮮重)=C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管)÷W÷V樣總×V樣)

=10×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷W

2)按蛋白濃度計(jì)算

氨基酸含量(μmol /mg prot=C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管)÷Cpr×V樣)

=10×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr

3)按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

氨基酸含量 (μmol/104 cell) =(C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管500×V÷V樣總)

=0.02×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管

4按液體體積計(jì)算

氨基酸含量(μmol/mL=C標(biāo)準(zhǔn)品×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管)×2=20×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管

C標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品濃度,10μmol/mL;V標(biāo)準(zhǔn)品:反應(yīng)體系中加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.01mL;W:樣品鮮重,g;V樣:反應(yīng)體系中加入樣品體積,0.01mL;V樣總:樣品提取液總體積,1mLCpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)個(gè);2:提取液體時(shí)的稀釋倍數(shù),(V液體+V試劑一)/V液體=2。

 

注意事項(xiàng):

1、試劑盒中試劑三和試劑四均需臨用前配制,且避光保存。

2、為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

3、脯氨酸和羥脯氨酸與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4、如果樣本吸光值大于0.78,建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

5、因提取過(guò)程中會(huì)使蛋白變性,若使用蛋白濃度計(jì)算時(shí)需用PBS單獨(dú)提取后再測(cè)定。

 

 

 

氨基酸( AA)含量檢測(cè)試劑盒(微量法)

產(chǎn)品貨號(hào):BA1044

 

產(chǎn)品規(guī)格:100/96

 

產(chǎn)品內(nèi)容:

試劑一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體20mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加入1.33mL無(wú)水乙醇,蓋緊后充分混勻,再加入18.67 mL蒸餾水混勻,避光保存。

試劑四:粉劑×1支,4℃避光保存。臨用前加2mL蒸餾水,充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1支,10mg半胱氨酸,4℃保存。臨用前加入8.26mL蒸餾水,得到10μmol/mL的半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

 

產(chǎn)品說(shuō)明:

動(dòng)物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官,故尿中氨基酸的變化最能反應(yīng)肝、腎的生理狀態(tài)。另外,氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。植物體內(nèi)氨基酸含量對(duì)研究植物在不同條件下及不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期氮代謝變化、植物對(duì)氮素的吸收、運(yùn)輸、同化及營(yíng)養(yǎng)狀況等有重要意義。

氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應(yīng),產(chǎn)生藍(lán)紫色化合物,在570 nm有特征吸收峰;通過(guò)測(cè)定570nm吸光度,來(lái)計(jì)算氨基酸含量。 

 

需自備的儀器和用品:

臺(tái)式離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、無(wú)水乙醇、冰和蒸餾水。

 

操作步驟:

一、樣品的提?。?/span> 

(1) 組織樣本:稱(chēng)取約0.1g組織,加試劑一1mL,室溫下充分研磨,轉(zhuǎn)移到1.5mLEP管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15min;自來(lái)水冷卻后,10000rpm4℃離心10min,取上清液,待測(cè)。

(2) 細(xì)菌或細(xì)胞樣本:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);10000rpm4℃離心10min,取上清液,待測(cè)。

二、測(cè)定步驟:

1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至570nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 操作表:(在EP管中進(jìn)行)

試劑名稱(chēng)(μL

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管


樣本

10

-

-


標(biāo)準(zhǔn)液

-

10

-


蒸餾水

-

-

10


試劑二

100

100

100


試劑三

100

100

100


試劑四

10

10

10


混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次, 8000rpm 離心5min后取上清,于570nm測(cè)定吸光值,分別記為A測(cè)定管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管, 并計(jì)算ΔA測(cè)定管=A測(cè)定管-A空白管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)管=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管,顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。


三:氨基酸含量計(jì)算:

1)按樣本質(zhì)量計(jì)算

氨基酸含量(μmol /g 鮮重)=C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管)÷W÷V樣總×V樣)

=10×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷W

2)按蛋白濃度計(jì)算

氨基酸含量(μmol /mg prot=C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管)÷Cpr×V樣)

=10×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr

3)按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

氨基酸含量 (μmol/104 cell) =(C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管500×V÷V樣總)

=0.02×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管

4按液體體積計(jì)算

氨基酸含量(μmol/mL=C標(biāo)準(zhǔn)品×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管)×2=20×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管

C標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品濃度,10μmol/mL;V標(biāo)準(zhǔn)品:反應(yīng)體系中加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.01mL;W:樣品鮮重,gV樣:反應(yīng)體系中加入樣品體積,0.01mLV樣總:樣品提取液總體積,1mLCpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)個(gè);2:提取液體時(shí)的稀釋倍數(shù),(V液體+V試劑一)/V液體=2

 

注意事項(xiàng):

1、試劑盒中試劑三和試劑四均需臨用前配制,且避光保存。

2、為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

3、脯氨酸和羥脯氨酸與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4、如果樣本吸光值大于0.78,建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

5、因提取過(guò)程中會(huì)使蛋白變性,若使用蛋白濃度計(jì)算時(shí)需用PBS單獨(dú)提取后再測(cè)定。

 

 

 


免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開(kāi)通此功能
詳詢(xún)客服 : 0571-87858618
肇源县| 南安市| 清新县| 屯留县| 台湾省| 泗阳县| 甘德县| 潜山县| 江安县| 保定市| 金寨县| 阳春市| 手游| 潢川县| 南川市| 思南县| 安塞县| 鄂托克旗| 工布江达县| 中宁县| 左云县| 建平县| 安溪县| 惠安县| 庐江县| 开原市| 通辽市| 加查县| 确山县| 依兰县| 玛沁县| 广汉市| 电白县| 兴隆县| 南岸区| 泰和县| 南木林县| 马鞍山市| 那曲县| 苏州市| 尼木县|