程序降溫儀通過精確控制降溫速率,避免生物樣本在冷凍過程中因冰晶損傷或滲透壓變化而失活。以下是其實現(xiàn)冷凍保存的具體步驟及關(guān)鍵技術(shù)要點:
一、程序降溫儀冷凍保存的核心原理:
低溫保護劑預(yù)處理:
使用滲透性保護劑和非滲透性保護劑,減少冰晶形成并穩(wěn)定細胞內(nèi)滲透壓。
可控降溫速率:
通過降溫儀設(shè)定多階段降溫程序,避免快速冷卻導(dǎo)致胞內(nèi)冰晶損傷或慢速冷卻引起溶液效應(yīng).
低溫儲存:
最終將樣本轉(zhuǎn)移至液氮或超低溫冰箱長期保存。
二、程序降溫儀具體操作步驟:
1. 樣本準備與加載
平衡滲透壓:
將生物樣本與冷凍保護劑逐步混合,室溫下緩慢平衡,避免滲透休克。
分裝與標(biāo)記:
將樣本分裝至無菌凍存管或麥管(避免過多液體導(dǎo)致降溫不均),標(biāo)記名稱、濃度、日期等信息。
2. 程序降溫儀設(shè)置
選擇預(yù)設(shè)程序:
根據(jù)樣本類型選擇標(biāo)準程序,或自定義多階段降溫參數(shù).
傳感器校準:
確保凍存管與降溫儀探頭直接接觸(如插入專用樣品架),實時監(jiān)控溫度變化。
3. 降溫執(zhí)行與監(jiān)控
啟動程序:
將裝載樣本的凍存管放入降溫儀樣品槽,啟動程序后自動按設(shè)定速率降溫。
關(guān)鍵參數(shù)記錄:
實時記錄溫度曲線、降溫速率及樣本狀態(tài)(部分高*設(shè)備配備可視化攝像頭)。
避免溫差突變:
確保凍存管與降溫儀接觸緊密,避免因空氣間隙導(dǎo)致局部過冷或升溫。
4. 超低溫儲存
液氮冷凍:
降溫至-40℃以下后,迅速將樣本浸入液氮(或液氮蒸汽相),避免冰晶再生長。
長期存儲:
將樣本轉(zhuǎn)移至液氮罐或-80℃冰箱,定期補充液氮并監(jiān)控溫度穩(wěn)定性。
5. 復(fù)蘇驗證
快速解凍:
從液氮中取出樣本后,立即置于37~40℃水浴中快速搖晃解凍(防止冰晶形成)。
活性檢測:
通過臺盼藍染色、流式細胞術(shù)或培養(yǎng)法驗證細胞存活率。
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