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羅氏LightCycler® 96 實時熒光定量PCR儀系統(tǒng)詳解

來源:杭州實了個驗生物科技有限公司   2025年05月24日 22:21  

羅氏LightCycler® 96 實時熒光定量PCR儀系統(tǒng)詳解

一、引言

隨著分子生物學技術的發(fā)展,實時熒光定量聚合酶鏈式反應(real-time quantitative PCR,qPCR)已成為基因表達分析、病原檢測、突變篩查等領域的重要工具。羅氏公司開發(fā)的LightCycler® 96 實時熒光定量PCR儀憑借其四通道檢測能力、靈活的實驗設置以及友好的軟件界面,在科研和臨床實驗室中得到廣泛應用。本文將從儀器構造、工作原理、技術特點、應用場景、操作流程及維護要點等方面,系統(tǒng)介紹該設備的性能與使用方法。

二、設備概述

LightCycler® 96 是一款中通量的實時熒光定量PCR儀,可容納96孔標準板,適合日常分子生物學實驗的需求。該系統(tǒng)集成了溫控模塊、光學檢測系統(tǒng)、控制系統(tǒng)與數(shù)據(jù)分析平臺,能夠實現(xiàn)快速、準確的qPCR擴增與實時數(shù)據(jù)采集。

主要構成包括:

  • 溫控模塊:采用帕爾貼元件(Peltier-based system)進行升降溫控制,溫度梯度小,確保各孔間的溫度均一性。

  • 光學檢測系統(tǒng):搭載四個熒光通道(常用為FAM、HEX、ROX、Cy5),配有獨立的激發(fā)與檢測光路,支持多重檢測。

  • 操作界面:通過USB或局域網(wǎng)連接PC,配套LightCycler® 96軟件進行程序設置與數(shù)據(jù)分析。

三、技術參數(shù)

項目參數(shù)
孔位格式96孔標準PCR板
升溫速度最快4.4°C/s
降溫速度最快2.2°C/s
溫控精度±0.2°C
通道數(shù)4個熒光通道
檢測范圍101–10?拷貝
動態(tài)范圍6–8個數(shù)量級
檢測方法光學多通道同步檢測
支持染料SYBR Green I、TaqMan探針等

四、工作原理

LightCycler® 96 的工作流程遵循標準的實時熒光PCR過程,其核心為:

  1. 模板擴增:在熱循環(huán)條件下,由特異性引物、探針、酶等反應組分合成目標DNA。

  2. 熒光監(jiān)測:熒光染料與擴增產(chǎn)物結合,熒光強度隨著擴增進行而增強,系統(tǒng)實時記錄每個循環(huán)的熒光值。

  3. Ct值計算:軟件自動識別熒光信號達到閾值時的循環(huán)數(shù),生成Ct(Cycle threshold)值。

  4. 定量分析:通過標準曲線法或ΔΔCt法對未知樣品進行相對或絕對定量。

五、關鍵特性與優(yōu)勢

1. 精準的溫度控制

LightCycler® 96 的溫控模塊采用多點溫度傳感器和閉環(huán)控制算法,保障各孔間溫差控制在±0.2°C以內。熱循環(huán)效率高,縮短實驗總耗時。

2. 多通道熒光檢測系統(tǒng)

四個熒光通道可同步采集不同染料信號,適合SYBR Green法和TaqMan探針法的單重或多重PCR實驗。每個通道設有獨立激發(fā)與發(fā)射濾光片,避免通道間信號干擾,提高檢測靈敏度和特異性。

3. 軟件智能化分析

LightCycler® 96配套軟件界面簡潔直觀,提供圖形化編程與數(shù)據(jù)分析功能,包括:

  • 實時擴增曲線、熔解曲線圖

  • Ct值自動計算

  • 標準曲線生成與效率評估

  • 多重擴增數(shù)據(jù)整合

此外,軟件支持批量數(shù)據(jù)導出,便于后續(xù)統(tǒng)計分析與報告撰寫。

4. 開放性實驗設置

支持用戶自定義擴增程序與檢測方案,適用于多種應用需求??蛇M行末端熔解曲線分析,用于鑒定引物特異性與判斷非特異擴增產(chǎn)物。

六、典型應用場景

1. 基因表達定量

通過反轉錄實時PCR(RT-qPCR)技術,研究目標基因在不同處理組、時間點或組織中的表達差異。

2. 病原體檢測

快速檢測病毒、細菌、真菌等病原體DNA/RNA,包括新發(fā)傳染病的快速篩查(如新冠病毒、甲型流感等)。

3. 基因多態(tài)性與突變分析

結合TaqMan探針或熔解曲線分析技術,識別單核苷酸多態(tài)性(SNP)與點突變。

4. 拷貝數(shù)變異分析

適用于腫瘤基因擴增、拷貝數(shù)異常分析,輔助診斷與藥物靶點篩選。

七、操作流程簡述

  1. 反應體系配制:按實驗方案準備引物、探針、酶等反應組分,分裝于96孔板中。

  2. 程序設置:在軟件中設定熱循環(huán)參數(shù),包括初始變性、退火、延伸步驟及熒光采集通道。

  3. 加載樣品:將PCR板封膜后置于儀器托盤內。

  4. 啟動實驗:點擊運行按鈕后,系統(tǒng)自動執(zhí)行熱循環(huán)并采集實時熒光信號。

  5. 數(shù)據(jù)分析:實驗結束后,使用軟件生成擴增曲線、計算Ct值、進行定量分析或熔解曲線判斷。

八、儀器維護與注意事項

為確保設備長期穩(wěn)定運行,應定期進行以下操作:

  • 清潔光學模塊:用無塵布擦拭樣品托盤,避免熒光通道污染。

  • 校準溫控系統(tǒng):使用標準板驗證溫控均一性,必要時進行系統(tǒng)校準。

  • 軟件升級與備份:定期檢查軟件更新,導出重要實驗數(shù)據(jù)防止丟失。

  • 防止冷凝水進入儀器:實驗過程中避免樣品板冷凝水倒流。

九、發(fā)展趨勢與展望

隨著分子診斷技術的發(fā)展,實時PCR儀器正朝向多通道、高通量、小型化與自動化方向演進。LightCycler® 96 在提供可靠數(shù)據(jù)基礎上,若結合自動加樣系統(tǒng)、生物信息分析平臺等,將更好地滿足精準醫(yī)學、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等多場景應用。

十、結語

羅氏LightCycler® 96 實時熒光定量PCR儀以其穩(wěn)定的性能、友好的軟件操作體驗以及多種兼容的實驗方案,為分子生物學實驗提供了可靠的技術平臺。盡管在通量和自動化程度上尚有拓展空間,但作為科研與教學實驗室的常規(guī)工具,其表現(xiàn)足以支撐日常分析任務。未來,結合上游核酸提取與下游數(shù)據(jù)解讀系統(tǒng)的整合,qPCR平臺的智能化水平有望進一步提升。


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