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蛋白定量檢測試劑用于測定不同樣本中蛋白質(zhì)濃度

來源：保定米奇生物科技有限公司 2025年06月20日 15:52

　　蛋白定量檢測試劑是用于測定不同樣本中蛋白質(zhì)濃度的工具，廣泛應用于生物化學、分子生物學、臨床診斷等領域。以下是關于蛋白定量檢測試劑的詳細說明，包括其類型、原理、應用場景及注意事項：

　　1. 常見蛋白定量檢測方法

　　考馬斯亮藍法（Bradford法）：

　　原理：考馬斯亮藍染料與蛋白質(zhì)結(jié)合后發(fā)生顏色變化，在595 nm處有特征吸收峰，吸光度與蛋白質(zhì)濃度成正比。

　　特點：操作簡便、快速，靈敏度高，但受干擾物質(zhì)影響較大。

　　適用樣本：純化蛋白質(zhì)、裂解物、血清、血漿等。

　　二喹啉甲酸（BCA）法：

　　原理：在堿性條件下，蛋白質(zhì)與Cu2+反應生成Cu1+，后者與BCA試劑形成紫色絡合物，吸光度與蛋白質(zhì)濃度成正比。

　　特點：抗干擾能力強（對去污劑、甘油耐受性較好），靈敏度稍低于Bradford法，但更穩(wěn)定。

　　適用樣本：復雜蛋白質(zhì)混合物、細胞裂解液、血清/血漿等。

　　紫外吸收法（Lowry法）：

　　原理：蛋白質(zhì)中的酪氨酸和色氨酸在280 nm處有特征吸收峰，通過吸光度計算蛋白質(zhì)濃度。

　　特點：無需試劑，但受核酸、多肽等干擾，靈敏度較低。

　　適用樣本：純化蛋白質(zhì)、無核酸污染的樣品。

　　比濁法（如Peterson法）：

　　原理：蛋白質(zhì)在酸性條件下與酚類物質(zhì)反應生成有色復合物，吸光度與濃度相關。

　　特點：靈敏度高，但操作復雜，易受干擾。

　　熒光法（如熒光染料標記法）：

　　原理：熒光染料（如FITC、熒光素）與蛋白質(zhì)結(jié)合后發(fā)出熒光，熒光強度與蛋白質(zhì)濃度相關。

　　特點：靈敏度高，適合低濃度蛋白檢測，但需要熒光檢測儀。

　　2. 蛋白定量檢測試劑應用場景：

　　純化蛋白質(zhì)定量：

　　用于評估蛋白質(zhì)純化過程中的產(chǎn)量和純度。

　　推薦方法：Bradford法或BCA法。

　　細胞裂解物定量：

　　測定細胞裂解液中的總蛋白質(zhì)濃度，用于后續(xù)電泳、免疫印跡等實驗。

　　推薦方法：BCA法（抗去污劑干擾）。

　　血清/血漿定量：

　　測定血液中的蛋白質(zhì)濃度，用于臨床診斷或研究。

　　推薦方法：BCA法或紫外吸收法。

　　復雜蛋白質(zhì)混合物定量：

　　如組織勻漿、體液等復雜樣本中的蛋白質(zhì)定量。

　　推薦方法：BCA法（抗干擾能力強）。

　　稀釋系列標準曲線：

　　通過已知濃度的標準蛋白質(zhì)（如BSA）制備標準曲線，計算未知樣本的蛋白質(zhì)濃度。

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