無血清細胞凍存液是一種專為細胞凍存設(shè)計的溶液,不含血清成分,適用于人和各種動物細胞株的凍存。以下是使用無血清細胞凍存液凍存細胞的具體方法:
一、準備工作
材料與工具:
凍存液(需提前預冷至4℃)。
細胞株(對數(shù)生長期,狀態(tài)良好)。
離心管、移液器、凍存管。
程序降溫盒或異丙醇凍存盒(可選)。
-80℃冰箱或液氮罐(長期儲存)。
注意事項:
所有操作需在無菌條件下進行,避免污染。
凍存液需提前預冷,減少溫度沖擊對細胞的傷害。
細胞凍存前需確保狀態(tài)良好,避免凍存受損或老化的細胞。
二、無血清細胞凍存液具體步驟
1. 細胞收集
將細胞從培養(yǎng)皿中消化下來,制成單細胞懸液。
離心去除消化液,棄上清。
2. 細胞計數(shù)
使用血細胞計數(shù)板或自動化細胞計數(shù)儀,計算細胞密度。
調(diào)整細胞濃度至適宜范圍。
3. 配制凍存液
將細胞凍存液與細胞懸液按比例混合(通常為1:1或根據(jù)說明書調(diào)整)。
例如:將1 mL細胞懸液與1 mL預冷的無血清凍存液混合,使細胞密度符合要求。
4. 分裝凍存管
將混合好的細胞懸液分裝至凍存管中,每管1~1.5 mL。
擰緊凍存管蓋,標記細胞名稱、凍存日期等信息。
5. 程序降溫
方法1:程序降溫盒:
將凍存管放入程序降溫盒中,按照預設(shè)程序降溫至-80℃。
然后將凍存管轉(zhuǎn)移至液氮罐中長期儲存。
方法2:異丙醇凍存盒:
將凍存管放入異丙醇凍存盒中,直接放入-80℃冰箱,利用異丙醇緩慢釋放熱量實現(xiàn)程序降溫。
方法3:手動降溫(應(yīng)急):
將凍存管先放入4℃冰箱30分鐘,再轉(zhuǎn)入-20℃冰箱1~2小時,最后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱過夜,次日轉(zhuǎn)移至液氮罐。
6. 無血清細胞凍存液長期儲存
將凍存管轉(zhuǎn)移至液氮罐中,確保液氮覆蓋凍存管頂部,避免細胞復溫。
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