Cary 3500 自帶的操作軟件，可以提供一系列自動化的系統(tǒng)驗證測試，完全符合 USP<857>和 EP 2.2.25 的要求。包括以下測試：

使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如鈥的高氯酸溶液、氙燈等）驗證波長準(zhǔn)確度和精度。

通過重鉻酸鉀溶液和 NIST 可溯源的濾光片驗證吸光度準(zhǔn)確度和精度。

使用合適的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，測試線性相關(guān)度（R²）≥0.999。

采用氯化鉀、碘化鈉、亞硝酸鈉等標(biāo)準(zhǔn)溶液，確保雜散光水平符合要求。

通過甲苯的己烷溶液驗證儀器的光譜分辨率，確保能夠分辨接近重疊的吸收峰。

Cary 3500 可以配置多池樣品倉模塊，該模塊支持 1 個參比和最多 7 個樣品的同步測量，顯著提升分析效率。對于驗證而言，Cary 3500 的多池模塊不含移動部件，其光學(xué)設(shè)計可確保每個比色皿位置的光學(xué)性能一致，簡化了驗證流程。例如，波長和分辨率測試只需在任意一個比色皿位置進(jìn)行即可，而吸光度測試則會覆蓋所有位置以確保全面性能。

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Cary UV 工作站軟件支持 21 CFR Part 11 和歐盟附錄 11 的法規(guī)要求，深度確保數(shù)據(jù)可靠性和可追溯性。軟件內(nèi)置的系統(tǒng)驗證應(yīng)用程序能夠自動執(zhí)行測試并生成報告，幫助實驗室輕松滿足 GMP 文檔和審計需求。

憑借高性能、自動化和符合全球藥典的創(chuàng)新設(shè)計，Agilent Cary 3500 紫外-可見分光光度計正成為制藥行業(yè) QA/QC 分析的理想選擇。無論是波長、吸光度、線性、雜散光還是分辨率測試，Cary 3500 都能提供可靠的數(shù)據(jù)支持和高效的工作流程，助力實驗室提升數(shù)據(jù)質(zhì)量并滿足嚴(yán)格的法規(guī)要求。