大鼠血管內(nèi)皮生長因子elisa試劑盒使用說明書

滬峰是由留學美國多年的資深學者創(chuàng)辦的一家*企業(yè)，與中國農(nóng)業(yè)大學、華中農(nóng)業(yè)大學、哈爾濱獸醫(yī)研究所等多家高校及生物技術(shù)研究機構(gòu)建立了合作關(guān)系。公司以開發(fā)的動物疾病診斷試劑、食品安全檢測試劑、人體疾病診斷試劑、環(huán)境監(jiān)測試劑、新型酶制劑、微生物制劑、蛋白質(zhì)產(chǎn)品、核苷酸產(chǎn)品、綠色水產(chǎn)藥品、小分子抗原抗體、基因重組抗原抗體等生物化學制品為主，以*的化企業(yè)經(jīng)營理念、雄厚的研發(fā)實力、規(guī)范化的生產(chǎn)標準、健全的銷售網(wǎng)絡(luò)、完善的技術(shù)服務(wù)體系和廣闊的國內(nèi)外合作網(wǎng)絡(luò)服務(wù)于，致力于生物制劑在的產(chǎn)業(yè)化。
大鼠elisa試劑盒使用目的：
　　本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血管內(nèi)皮生長因子 （VEGF）含量。
實驗原理
　　本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠血管內(nèi)皮生長因子 （VEGF）水平。用純化的大鼠血管內(nèi)皮生長因子 （VEGF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血管內(nèi)皮生長因子 （VEGF），再與HRP標記的血管內(nèi)皮生長因子 （VEGF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮生長因子 （VEGF）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠血管內(nèi)皮生長因子 （VEGF）濃度。
大鼠elisa試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（320pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠elisa試劑盒操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

本公司是中國大、品種zui齊全的食品安全檢測試劑盒和動物疫病診斷試劑盒的生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品技術(shù)水平達到國內(nèi)*、世界水平，并在世界上開發(fā)出呋喃西林代謝物檢測試劑盒、呋喃妥因代謝物快速檢測試劑盒等35種食品安全檢測試劑盒，20種動物疫病診斷試劑盒以及8種膠體金快速檢測卡，公司為了適應(yīng)市場發(fā)展的需要，正在進行上百種試劑盒的研發(fā)，不久即將上市銷售。