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特色應用 | 三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的測定
摘 要
本文建立了三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的HPLC測定方法。參照2025版《中國藥典》三七含量測定中色譜條件，采用色譜柱ShimNex RX C18分析三七樣品中的人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1，結果顯示3個化合物峰均能與相鄰雜質基線分離，理論板數(shù)按三七皂苷R1計算遠大于4000，各化合物峰形和重復性良好，滿足藥典要求。此方法可為三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的檢測提供參考。
關鍵詞：三七 人參皂苷Rg1 人參皂苷Rb1 三七皂苷R1 ShimNex RX C18
1.1 實驗儀器及耗材
Shimadzu LC-20AD高效液相色譜儀；
色譜柱：Shim-pack RX C18（5 μm，4.6×250 mm；P/N：380-01214-50）；
純水機：PR-FP-0120α-MT1（+ 60L水箱 + 取水器）
SHIMSEN Disc HPPTFE針式過濾器（P/N：380-00341）；
LC-MS認證樣品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34001-01）；
Nichipet Air移液槍：Nichipet Air 0.5-10 μL（P/N：00-NAR-10）；
Nichipet Air 10-100 μL（P/N：00-NAR-100）；
Nichipet Air 100-1000 μL（P/N：00-NAR-1000）；
Nichipet Air 1000-10000 μL（P/N：00-NAR-10000）。
1.2 對照品溶液的制備
精密稱取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Rb1對照品及三七皂苷R1對照品適量，加甲醇制成每1 mL含人參皂苷 Rg1 0.4 mg、人參皂苷Rb1 0.4 mg、三七皂苷R1 0.1mg 的混合溶液，即得。
1.3 供試品溶液的制備
取本品粉末（過四號篩）0.6 g，精密稱定，精密加入甲醇 50 mL，稱定重量，置 80℃水浴上保持微沸2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
1.4 分析條件
色譜柱：ShimNex RX C18（5 μm，4.6×250 mm；P/N：380-01214-50）
柱溫：20℃
檢測波長：203 nm
流速：1 mL/min
進樣量：10 µL
流動相：A：水
B：乙腈
梯度程序如下：
按照上述色譜條件（1.4）進行采集，對照品溶液和供試品溶液色譜圖如下：
對照品溶液
供試品溶液
重復性
供試品溶液重復性
本文建立了三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的HPLC測定方法。參照2025版《中國藥典》三七含量測定中色譜條件，采用色譜柱ShimNex RX C18分析三七樣品中的人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1，結果顯示3個化合物峰均能與相鄰雜質基線分離，理論板數(shù)按三七皂苷R1計算遠大于4000，各化合物峰形和重復性良好，滿足藥典要求。此方法可為三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的檢測提供參考。
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