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Vipivotide tetraxetan,1702967-37-0,99.46%

來源:MedChemExpress LLC   2025年07月28日 12:52  

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Vipivotide tetraxetan

MCE 國際站:Vipivotide tetraxetan

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-117410

CAS:1702967-37-0

Synonyms:PSMA-617

純度:99.57%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 的強有效抑制劑,其 Ki 值為 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)由三種成分組成:藥效基團Glutamate-urea-Lysine,螯合劑DOTA(能夠結(jié)合68Ga或177Lu),以及連接這兩個實體的linker。Glutamate-urea-Lysine 可以與前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 選擇性結(jié)合。

生物活性:Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一種高效的前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 抑制劑,Ki 為 0.37 nM。 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 設(shè)計由三個組分組成:藥效團谷氨酸-尿素-賴氨酸、能夠復(fù)合 68Ga 或 177Lu 的螯合劑 DOTA,以及連接這兩個實體的連接體。谷氨酸-尿素-賴氨酸是結(jié)合前列腺特異性膜抗原的選擇性藥效團。 IC50 和目標:Ki:0.37 nM (PSMA)[1]體外 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 表現(xiàn)出至少 72 小時的高輻射穩(wěn)定性。高抑制效力(平衡解離常數(shù) Ki=2.34±2.94 nM 對 LNCaP;Ki=0.37±0.21 nM 酶促測定)和高效內(nèi)化到 LNCaP 細胞中展示了[1]。 體內(nèi):68Ga 標記的 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 1 小時后 (n=3) 的器官分布顯示 LNCaP 腫瘤和腎臟中的高特異性攝取.每千克共注射 2 mg 2-PMPA 幾乎完-全阻斷了腎臟的高吸收。除脾臟外,其他器官如肝、肺和脾臟的攝取量很低,沒有阻斷作用。注射后 1 小時,腫瘤與背景的比率為 7.8(腫瘤與血液)和 17.1(腫瘤與肌肉)。與 68Ga 標記的版本相比,177Lu 標記的 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) (n=3) 的器官分布顯示在 LNCaP 腫瘤和腎臟中的攝取相似。發(fā)現(xiàn)肝臟攝取在統(tǒng)計學(xué)上是不同的。注射后 1 小時確定的腫瘤與背景比值(腫瘤與血液,22.1;腫瘤與肌肉,25.6)略高于之前使用 68Ga 標記的 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 的器官分布[1]< /sup>。

體外:Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 至少在 72 小時內(nèi)表現(xiàn)出較高的放射穩(wěn)定性。已證實具有較高的抑制效力(LNCaP 上的平衡解離常數(shù) Ki=2.34±2.94 nM;酶促測定的 Ki=0.37±0.21 nM)和高效的 LNCaP 細胞內(nèi)化作用[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):小時后,68Ga 標記的 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 的器官分布 (n=3) 表明 LNCaP 腫瘤和腎臟中存在較高的特異性攝取。每公斤 2 毫克 2-PMPA 的共注射幾乎完-全阻斷了腎臟中的高攝取。除脾臟外,肝臟、肺臟和脾臟等其他器官的攝取量相當(dāng)?shù)?,沒有阻斷作用。注射后 1 小時,腫瘤與背景比率為 7.8(腫瘤與血液)和 17.1(腫瘤與肌肉)。與 68Ga 標記版本相比,177Lu 標記的 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) (n=3) 的器官分布表明 LNCaP 腫瘤和腎臟中的攝取量相似。發(fā)現(xiàn)肝臟攝取量存在統(tǒng)計學(xué)差異。注射后 1 小時測定的腫瘤與背景比率顯示,與之前使用 68Ga 標記的 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)[1] 的器官分布相比,腫瘤與背景比率略高(腫瘤與血液,22.1;腫瘤與肌肉,25.6)。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:Traditional Cytotoxic Agents

熱-銷產(chǎn)品:Narirutin  | Ulinastatin  | Pipecolic acid  | Tiotropium (Bromide)  | 5-Aminolevulinic acid-13C-1 (hydrochloride)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Bene?ová M, et al. Preclinical Evaluation of a Tailor-Made DOTA-Conjugated PSMA Inhibitor with Optimized Linker Moiety for Imaging and Endoradiotherapy of Prostate Cancer. J Nucl Med. 2015 Jun;56(6):914-20.

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