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國內(nèi)SPF大鼠小鼠病原菌和病毒檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法

來源:上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司   2025年07月28日 13:49  

GB 14922 —2022新國標(biāo)是2023年7月新實施的該文件主要規(guī)定了實驗動物微生物學(xué) 寄生蟲學(xué)等級及監(jiān)測指標(biāo)和項目、規(guī)則、結(jié)果判定和報告等要求,描述監(jiān)測方法和程序,適用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬和猴等質(zhì)量監(jiān)測。

SPF級(無特定病原體級別)動物大鼠和小鼠質(zhì)量要求嚴格,市場需求旺盛。設(shè)施規(guī)模較大,行業(yè)前景廣闊,需定期開展病原微生物監(jiān)測,確保維持動物的SPF級別。

目前傳統(tǒng)的病原微生物的監(jiān)測方法包括:細胞實驗、動物抗體制備實驗、雞胚感染實驗、以及細菌培養(yǎng)實驗等。

這些檢測方法雖技術(shù)成熟,但操作復(fù)雜且耗時。此外ELISA檢測等方法易出現(xiàn)假陰性,因抗體形成存在較長窗口期,在微生物濃度較低或感染早期難以檢測到抗體信號。此時實驗動物實則已受感染,導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)假陰性。

隨著分子生物學(xué)的發(fā)展PCR檢測在微生物檢測中應(yīng)用廣泛,多重PCR已用于支原體檢測、無菌檢測及SPF實驗動物微生物檢測等領(lǐng)域,尤其適用于陽性率較低的篩查場景。當(dāng)前,多數(shù)大鼠小鼠實驗動物設(shè)施將樣本送至第三方檢測公司檢測并獲取報告。

若設(shè)施實驗室自檢,病毒檢測多采用ELISA試劑盒(部分為國外產(chǎn)品價格高昂)或單重PCR檢測試劑盒(相較于多重PCR 更耗時耗力)。

GB14922-2022規(guī)定大鼠小鼠病原微生物需依據(jù)GB/T 14926(細菌 真菌 病毒檢測方法)和GB/T 18448(寄生蟲檢測方法)逐項檢測,且每3個月1次。



上述兩標(biāo)準(zhǔn)多發(fā)布于2001年(2022年實施),少數(shù)項目發(fā)布于2008年(2009年實施),而近7年的地方及團體標(biāo)準(zhǔn)中核酸檢測(尤其是PCR)應(yīng)用更為普遍。


綜上所述,傳統(tǒng)檢測方法(ELISA、細菌培養(yǎng))源自20年前的標(biāo)準(zhǔn),近年標(biāo)準(zhǔn)則更傾向PCR檢測。

因此,實驗室建立大鼠小鼠核酸分子PCR檢測方法已刻不容緩,時不我待?。。?/span>如翼和生物推出的大鼠小鼠病原體多重qPCR檢測試劑盒,有聯(lián)檢試劑盒,可以完成7-8種病原體的聯(lián)合檢測,以及病原體的鑒定試劑盒,可直接鎖定具體的病原體,同時還有常見病毒和細菌的檢測試劑盒。特異性高,靈敏度高,低至10 copies/μL可被有效檢測到。





國內(nèi)SPF大鼠小鼠病原菌和病毒檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法


國內(nèi)SPF大鼠小鼠病原菌和病毒檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法


國內(nèi)SPF大鼠小鼠病原菌和病毒檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法


建議PCR檢測實驗室配置

區(qū)域布局:3個獨立區(qū)域——PCR準(zhǔn)備區(qū)(體系配置區(qū))、核酸提取區(qū) 、PCR擴增區(qū)



國內(nèi)SPF大鼠小鼠病原菌和病毒檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法

體系配置區(qū):需潔凈環(huán)境,配備超凈臺

核酸提取區(qū):建議用超凈臺進行取樣操作

PCR擴增區(qū):放置PCR儀器

人員要求:需掌握無菌操作 分子生物學(xué)基礎(chǔ)(提取、PCR)及數(shù)據(jù)分析流程





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