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Indisulam

MCE 國際站：Indisulam

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-13650

CAS：165668-41-7

Synonyms：E 7070

純度：99.80%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Indisulam (E 7070) 是一種碳酸酐酶抑制劑，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是細(xì)胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通過抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 轉(zhuǎn)化被阻滯。Indisulam (E 7070) 通過募集 DCAF15 誘導(dǎo) RBM39 降解來靶向剪接。

生物活性：Indisulam (E 7070) 是一種具有抗癌活性的 carbonic anhydrase 抑制劑。 Indisulam (E 7070) 是一種磺胺類藥物，靶向細(xì)胞周期的 G1 期。 Indisulam (E 7070) 通過抑制 CDK2 和 cyclin E 的激活來阻斷 G1/S 轉(zhuǎn)換。 Indisulam (E 7070) 通過招募 DCAF15^[1][2] 誘導(dǎo) RBM39 降解來靶向剪接。 IC50 和目標(biāo)：碳酸酐酶^[1]。 體外 Indisulam（E7070，0-50 μg/mL，12-48 小時）以時間和劑量依賴性方式引起 G1 期細(xì)胞周期擾動，可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡^[1]。 體內(nèi)： Indisulam（E7070、12.5、25、50 (100) mg/kg）在人類癌癥模型中顯示出抗腫瘤譜^[1]。

體外：Indisulam（E7070，0-50 μg/mL，12-48 小時）以時間和劑量依賴性的方式引起 G1 期細(xì)胞周期紊亂，可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：Indisulam（E7070，12.5、25、50（100）mg/kg）在人類癌癥模型中表現(xiàn)出抗腫瘤譜[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Carbonic anhydrase[1].

熱-銷產(chǎn)品：Phenylpyruvic acid  | Dendrobine  | Desmosterol  | CYP3cide  | (R)-Aminocarnitine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ozawa Y, et al. E7070, a novel sulphonamide agent with potent antitumour activity in vitro and in vivo. Eur J Cancer. 2001 Nov;37(17):2275-82.
[2]. Abbate F, et al. Carbonic anhydrase inhibitors: E7070, a sulfonamide anticancer agent, potently inhibits cytosolic isozymes I and II, and transmembrane, tumor-associated isozyme IX. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jan 5;14(1):217-23.