通常情況下，皮下注射劑的釋放表征是在簡單的水性體系（例如緩沖液）中，使用透析或振蕩/攪拌等方法進行的。這些方法無法模擬皮下組織復雜的機械和生化特性，常常導致藥物釋放與實際不符。人們也使用基于膜的更專用的系統(tǒng)來研究，但這些系統(tǒng)不適用于六個樣品的質量控制。到目前為止，還沒有任何體外裝置能夠以靈活、可重復、用戶友好且易于質量控制的方式準確模擬皮下注射制劑中游離藥物的釋放。

皮下注射劑到達注射部位后，藥物便緩慢而穩(wěn)定地吸收。由于物理化學特性和生理微環(huán)境（尤其是細胞外基質 (ECM)、液體成分和可利用度）之間復雜的相互作用，預測藥物的釋放行為具有一定的挑戰(zhàn)性，這些因素都會影響生物利用度和吸收。而 ECM 也通常充當受局部離子和蛋白質含量調節(jié)的帶通濾波器。ECM 的存在對藥物釋放行為有著重要的影響，所以在做皮下注射劑的藥物釋放實驗中，也需考慮到該因素，才能更好的模擬體內的釋放情況。

BioJect™ 是由新加坡國立大學（Pr. Wacker and Dr. Li）與 SOTAX 研發(fā)中心合作開發(fā)的生物基質容器，基于藥典標準的溶出裝置——流池法溶出裝置，與22.6mm 流通池配合使用。BioJect™ 可存放皮下注射劑，模擬細胞外基質滲透機制。通過特定的模具，可制備 BioJect™ 的水凝膠（瓊脂糖）生物基質，可對其孔徑和擴散行為進行精確且可重復的控制。

BioJect™ 的開發(fā)過程中還有一個創(chuàng)新：Cell Port。FDA 的一份文獻 【1】表明了注射機制通過顆粒絮凝對注射劑生物利用度的影響。對于原位凝膠/儲庫成型藥物而言，樣品定位至關重要。流池法裝置允許在樣品與溶出介質接觸之前將其注入適配器內部。

在不加 BioJect™ 時，cell port 端口也可用于微量取樣或給 22.6mm 流通池內加入物質。

BioJect™ 最初開發(fā)是用于研究胰島素制劑的釋放和滲透機制。該系統(tǒng)可以在幾天到幾個月的時間內對長效注射劑（如：PLGA微球、原位凝膠、納米懸浮液等）進行體外釋放。前段時間發(fā)表的一篇文獻【2】中用到了 BioJect™ 流池法，系統(tǒng)地研究了四種胰島素制劑的釋放機制：常規(guī)人胰島素、門冬胰島素、谷賴胰島素和中性魚精蛋白鋅 (NPH) 胰島素，也采用了包含皮下生理環(huán)境多種成分的改良模擬皮下間質液 (mSSIF) 進行實驗，可以在不同的生物相關條件下區(qū)分不同的胰島素，證明了其生物預測能力。將透明質酸和膠原蛋白添加到 BioJect™ 生物基質材料中，更好地了解各種化合物的吸收和釋放機制。實驗結果建立了兩級體內外相關性（level C and level A）。

（來源于文獻【2】）

參考文獻:

1. William C. Smith, Jungeun Bae, Ying Zhang, Bin Qin, Yan Wang, Darby Kozak, Muhammad Ashraf, Xiaoming Xu, Impact of Particle Flocculation on the Dissolution and Bioavailability of Injectable Suspensions, International Journal of Pharmaceutics. 604 (2021) 120767.

2. David Li, Qiuhua Qin, Ay?a Altay Benetti, Lyes Kahouadji, Matthias G. Wacker, BioJect: An in vitro platform to explore release dynamics of peptides in subcutaneous drug delivery, Journal of Controlled Release. 380 (2025) 1058–1079.