在生物醫(yī)學(xué)研究的廣袤天地中，干細(xì)胞研究宛如一顆璀璨的明星，吸引著無(wú)數(shù)科研人員的目光。其中，兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞因其獨(dú)-特的生物學(xué)特性和在動(dòng)物模型研究中的重要地位，成為了軟骨組織工程、關(guān)節(jié)疾病研究等領(lǐng)域的理想研究對(duì)象。而兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的出現(xiàn)，無(wú)疑為這些研究提供了強(qiáng)有力的工具，推動(dòng)著相關(guān)領(lǐng)域不斷向前發(fā)展。

這款培養(yǎng)基是普諾賽科研團(tuán)隊(duì)針對(duì)兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性精心研發(fā)的成果。兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有多向分化潛能，但要實(shí)現(xiàn)高效、精準(zhǔn)地向軟骨細(xì)胞分化，需要特定的誘導(dǎo)環(huán)境和營(yíng)養(yǎng)支持?？蒲腥藛T深入探究兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分子生物學(xué)特征、信號(hào)通路以及與軟骨分化的相關(guān)機(jī)制，在此基礎(chǔ)上對(duì)分化試劑的配方進(jìn)行了反復(fù)優(yōu)化和精準(zhǔn)調(diào)配。經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和數(shù)據(jù)分析，最終確定了最-適合兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨分化的試劑組合與濃度，能夠顯著增強(qiáng)細(xì)胞的成軟骨分化效果，為獲取高質(zhì)量、高純度的軟骨細(xì)胞奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

產(chǎn)品含血清成分，血清中富含多種生長(zhǎng)因子、激素、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等，能夠?yàn)橥霉撬栝g充質(zhì)干細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化提供必要的支持。同時(shí)，嚴(yán)格的質(zhì)量把控貫穿于產(chǎn)品的整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程。細(xì)菌、真菌和支原體檢測(cè)結(jié)果均為陰性，這表明培養(yǎng)基中不存在這些常見(jiàn)的微生物污染，為細(xì)胞創(chuàng)造了一個(gè)純凈、安全的生長(zhǎng)環(huán)境。內(nèi)毒素含量嚴(yán)格控制在<3 EU/mL，有效避免了內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞可能產(chǎn)生的毒性作用，確保了細(xì)胞的健康生長(zhǎng)和正常分化。

從產(chǎn)品形態(tài)來(lái)看，培養(yǎng)基以液體形式呈現(xiàn)，這種形態(tài)便于科研人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行精確量取和靈活使用。為了滿足不同規(guī)模實(shí)驗(yàn)的需求，產(chǎn)品提供了200mL和100mL兩種規(guī)格供選擇。無(wú)論是大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)，還是小樣本的初步探索和研究，都能找到合適的規(guī)格，大大提高了實(shí)驗(yàn)的效率和便利性。此外，培養(yǎng)基的pH值穩(wěn)定在7.0 - 8.0，這個(gè)適宜的酸堿度范圍能夠模擬細(xì)胞在體內(nèi)的生理環(huán)境，為細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化提供良好的條件。

儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件對(duì)于保證培養(yǎng)基的性能至關(guān)重要。本產(chǎn)品需要按照標(biāo)簽所示溫度避光保存，以防止成分因光照和溫度變化而發(fā)生降解或變質(zhì)。在運(yùn)輸過(guò)程中，采用冰袋運(yùn)輸或低溫條件，確保產(chǎn)品在運(yùn)輸過(guò)程中始終處于適宜的溫度環(huán)境，保證送達(dá)時(shí)品質(zhì)良好，為科研工作的順利開展提供可靠保障。產(chǎn)品的有效期為12個(gè)月，給予科研人員充裕的時(shí)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作。

在使用這款培養(yǎng)基時(shí)，有一些關(guān)鍵事項(xiàng)需要科研人員嚴(yán)格遵守。由于培養(yǎng)基成分復(fù)雜，配制過(guò)程中必須嚴(yán)格注意無(wú)菌操作。在超凈工作臺(tái)等無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行操作，使用經(jīng)過(guò)滅菌處理的器具和試劑，科研人員要做好個(gè)人防護(hù)，如佩戴無(wú)菌手套、口罩等，并對(duì)工作臺(tái)面進(jìn)行徹-底的清潔和消毒，避免微生物污染影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化效果。

成軟骨分化添加物中含有細(xì)胞生長(zhǎng)因子，這些因子具有較高的活性和不穩(wěn)定性。為了保證其能夠有效發(fā)揮作用，務(wù)必現(xiàn)配現(xiàn)用，并且配好的完-全培養(yǎng)基必須在當(dāng)天用完。如果放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)胞生長(zhǎng)因子的活性會(huì)逐漸降低，從而影響細(xì)胞的成軟骨分化效果，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確。

另外，血清中可能會(huì)存在白色絮狀沉淀物，這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致的，屬于正?，F(xiàn)象，不會(huì)影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若科研人員希望去除這些沉淀，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400 - 600 g離心5分鐘，然后取上清液使用。但不推薦使用過(guò)濾的方法去除沉淀，因?yàn)檫^(guò)濾膜可能會(huì)被沉淀物阻塞，影響過(guò)濾效率，而且過(guò)濾過(guò)程可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營(yíng)養(yǎng)成分的流失，進(jìn)而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化。

兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基憑借其專研的配方、嚴(yán)格的質(zhì)量控制、便捷的使用方式和科學(xué)的注意事項(xiàng)，為科研人員開展兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化研究提供了有力的支持。在未來(lái)的科研道路上，它將繼續(xù)助力科研工作者深入探索軟骨組織的奧秘，為關(guān)節(jié)疾病的治療、軟骨組織工程的發(fā)展等帶來(lái)新的希望和突破。
引用文獻(xiàn)

• A light-cured injectable composite hydrogel based on chitosan and decellularized matrix modulates stem cell aggregation behavior for accelerating cartilage defect repair(2025)

  期刊：INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES

  DOI：10.1016/j.ijbiomac.2025.139711

  影響因子：7.7

  引用產(chǎn)品： 茜素紅S染色液, 兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 阿爾新蘭染色液, 油紅O染色液, 兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基

• 3D Printed Polycaprolactone/Phosphoester-Modified Poly (amino acids)-Graphene Oxide Scaffold for Meniscal Regeneration(2025)

  期刊：Journal of Materials Chemistry B

  DOI：10.1039/D5TB00012B

  影響因子：6.1

  引用產(chǎn)品： 兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞, 兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, RAW 264.7 細(xì)胞, 兔滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞