人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（TdT）是一種依賴于鎂離子或錳離子的 DNA 聚合酶，它與其他 DNA 聚合酶的顯著區(qū)別在于，其催化核苷酸聚合時不需要模板鏈的引導，能夠?qū)⒚撗鹾塑账犭S機添加到 DNA 分子的 3' - 羥基末端，因此也被稱為模板非依賴性 DNA 聚合酶。

從分布來看，TdT 主要在未成熟的淋巴細胞中表達，尤其是在骨髓中的前 B 細胞和前 T 細胞階段表達最為活躍。在成熟的淋巴細胞中，TdT 的表達量會顯著降低甚至消失。此外，在某些造血系統(tǒng)惡性腫瘤細胞中，如急性淋巴細胞白血病細胞，TdT 常常會異常高表達，這使得它成為診斷這類疾病的重要標志物之一。

在檢測指標方面，TdT 的表達水平通常以酶的活性單位或蛋白質(zhì)的濃度來表示。通過特定的檢測方法，能夠準確測定樣本中 TdT 的含量或活性，為相關疾病的診斷和研究提供重要數(shù)據(jù)。

生理功能

TdT 在機體的免疫系統(tǒng)發(fā)育過程中具有重要的生理功能，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

參與免疫球蛋白和 T 細胞受體基因重排：在未成熟淋巴細胞的發(fā)育過程中，免疫球蛋白基因和 T 細胞受體基因會發(fā)生重排，這一過程是產(chǎn)生免疫多樣性的關鍵。TdT 能夠在基因重排過程中，將隨機的脫氧核苷酸添加到 V、D、J 基因片段連接的末端，增加了基因重排的多樣性，從而使機體能夠產(chǎn)生數(shù)量龐大、特異性各異的免疫球蛋白和 T 細胞受體，以應對外界環(huán)境中多種多樣的病原體。

促進淋巴細胞的發(fā)育成熟：TdT 的表達與淋巴細胞的發(fā)育階段密切相關，它在淋巴細胞的早期發(fā)育階段發(fā)揮作用，參與調(diào)控淋巴細胞的分化和成熟過程。通過影響基因重排的多樣性，TdT 有助于篩選出能夠識別自身抗原并產(chǎn)生適當免疫應答的淋巴細胞，對免疫系統(tǒng)的正常發(fā)育和功能維持至關重要。

檢測原理

人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶 (TdT) ELISA 試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）的原理設計而成。該試劑盒的酶標板微孔內(nèi)預先包被了抗人 TdT 的特異性單克隆抗體，當加入待檢測的樣本（如細胞裂解液、血清等）時，樣本中的 TdT 會與酶標板上的包被抗體特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復合物。

經(jīng)過洗滌步驟去除未結(jié)合的雜質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗人 TdT 多克隆抗體作為二抗，二抗會與復合物中的 TdT 特異性結(jié)合，形成 “包被抗體 - TdT - 酶標二抗” 的夾心結(jié)構(gòu)。再次洗滌后，加入底物溶液（如 TMB），HRP 會催化底物發(fā)生顯色反應，顯色的深淺與樣本中 TdT 的含量成正比。最后，使用酶標儀測定各孔的吸光度值，根據(jù)標準品繪制的標準曲線，即可計算出樣本中 TdT 的具體含量.